Kwestionariusz ćwiczeń w chorobie psychicznej: walidacja francuska
19 marca 2024 zaktualizowane przez: Davy Vancampfort, KU Leuven
Ocena wiedzy, postaw i zachowań pracowników służby zdrowia w zakresie aktywności fizycznej i badań przesiewowych stanu metabolicznego u osób chorych psychicznie
Walidacja francuskiej wersji Kwestionariusza ćwiczeń w chorobie psychicznej – wersja dla pracownika służby zdrowia (EMIQ-HP) jest prospektywnym badaniem obserwacyjnym obejmującym wyłącznie przypadki, obejmującym: (a) tłumaczenie na język francuski, (b) spotkanie ekspertów w ramach konsensusu z ekspertami francuskojęzycznymi z Kanady w celu opracowania pierwszej wersji, (c) tłumaczenie zwrotne na język angielski, (d) ocena tłumaczenia zwrotnego przez oryginalnych autorów EMIQ-HP, (e) spotkanie ekspertów w sprawie konsensusu z francuskojęzycznymi ekspertami z Kanady w celu osiągnięcia wersję ostateczną opartą na komentarzach oryginalnych autorów oraz (f) badanie wiarygodności typu test-retest.
Rzetelność testu-retestu będzie analizowana w dwóch punktach pomiarowych w odstępie 7 dni.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest międzykulturowa walidacja francuskiego tłumaczenia Kwestionariusza ćwiczeń w chorobie psychicznej w wersji dla pracownika służby zdrowia (EMIQ-HP) i zbadanie wiarygodności testu-ponownego testu.
Stawiamy hipotezę, że zatwierdzone francuskie tłumaczenie kwestionariusza ćwiczeń w chorobie psychicznej – wersja dla pracowników służby zdrowia (EMIQ-HP) wykaże doskonałą rzetelność testu – ponownego testu.
Eksperci krajowi i międzynarodowi z Belgii, Kanady i Szwajcarii proszeni są o przyłączenie się do panelu ekspertów i o ich dostępność przy dwóch różnych okazjach, tj. po pierwszym tłumaczeniu i po otrzymaniu informacji zwrotnej od autorów oryginałów na temat tłumaczenia wtórnego, aby osiągnąć konsensus w sprawie Ostatnia wersja.
Na potrzeby części tego badania typu „test-powtórnik” wszyscy pracownicy służby zdrowia z Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (tj.
do udziału zostaną zaproszone pielęgniarki, psycholodzy, fizjoterapeuci, lekarze somatyczni, psychiatrzy).
Po pisemnej procedurze świadomej zgody uczestnicy wypełnią test EMIQ-HP, który zostanie wypełniony po raz drugi dokładnie tydzień po pierwszym ukończeniu
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
42
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mons, Belgia
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Krajowi i międzynarodowi eksperci z Belgii i Kanady zostaną poproszeni o dołączenie do panelu ekspertów i poproszeni o ich dostępność przy dwóch różnych okazjach, tj. po pierwszym tłumaczeniu i po otrzymaniu informacji zwrotnej od autorów oryginałów na temat tłumaczenia wtórnego, w celu osiągnięcia konsensusu w sprawie wersja ostateczna.
Na potrzeby części tego badania typu „test-powtórnik” wszyscy pracownicy służby zdrowia z Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (tj.
do udziału zostaną zaproszone pielęgniarki, psycholodzy, fizjoterapeuci, lekarze somatyczni, psychiatrzy).
Nie ma konkretnych kryteriów wykluczenia.
Opis
Krajowi i międzynarodowi eksperci z Belgii i Kanady zostaną poproszeni o dołączenie do panelu ekspertów i poproszeni o ich dostępność przy dwóch różnych okazjach, tj. po pierwszym tłumaczeniu i po otrzymaniu informacji zwrotnej od autorów oryginałów na temat tłumaczenia wtórnego, w celu osiągnięcia konsensusu w sprawie wersja ostateczna.
Na potrzeby części tego badania typu „test-powtórnik” wszyscy pracownicy służby zdrowia z Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (tj.
do udziału zostaną zaproszone pielęgniarki, psycholodzy, fizjoterapeuci, lekarze somatyczni, psychiatrzy).
Nie ma konkretnych kryteriów wykluczenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynniki korelacji wewnątrzklasowej (ICC 3,1
Ramy czasowe: 7 dni testu -powtórz test
|
Przedmioty EMIQ
|
7 dni testu -powtórz test
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26.02.2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .