Gyakorlat a mentális betegségek kérdőívében: francia érvényesítés
2024. március 19. frissítette: Davy Vancampfort, KU Leuven
Az egészségügyi szakemberek fizikai aktivitással és anyagcsere-egészségügyi szűréssel kapcsolatos tudásának, attitűdjének és magatartásának értékelése mentális betegségben szenvedők számára
Az Exercise in Mental Illness Questionnaire – Health Practitioner Version (EMIQ-HP) francia verziójának validálása egy prospektív, megfigyeléses esettanulmány, amely a következőket tartalmazza: (a) fordítás francia nyelvre, (b) szakértői konszenzusos találkozó francia nyelvű szakértőkkel. Kanadából az első változat elérése érdekében, (c) visszafordítás angolra, (d) az EMIQ-HP eredeti szerzői által készített visszafordítás értékelése, (e) szakértői konszenzusos találkozó kanadai francia nyelvű szakértőkkel, az eredeti szerzők megjegyzésein alapuló végleges változat, és (f) teszt-újrateszt megbízhatósági tanulmány.
A teszt-újrateszt megbízhatóságát két mérési ponton keresztül elemezzük 7 napos intervallummal.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Részletes leírás
A tanulmány célja az Exercise in Mental Illness Questionnaire – Health Practitioner version (EMIQ-HP) skála (EMIQ-HP) francia fordításának kultúrákon átívelő validálása, valamint a teszt-újrateszt megbízhatóságának vizsgálata.
Feltételezzük, hogy az Exercise in Mental Illness Questionnaire – Health Practitioner version (EMIQ-HP) skála francia validált fordítása kiváló teszt-újrateszt megbízhatóságot mutat.
Belgiumból, Kanadából és Svájcból nemzeti és nemzetközi szakértőket kérünk, hogy csatlakozzanak a szakértői testülethez, és kérik, hogy 2 különböző alkalommal álljanak rendelkezésre, azaz az első fordítást követően, valamint az eredeti szerzők visszajelzéseit követően a hátsó fordításra, hogy konszenzusra jussanak a kérdésekben. a végleges változat.
A tanulmány teszt-újrateszt részéhez a Center Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies összes egészségügyi szolgáltatója (azaz.
ápolónők, pszichológusok, gyógytornászok, szomatikus orvosok, pszichiáterek) meghívást kapnak a részvételre.
Az írásos beleegyezési eljárást követően a résztvevők kitöltik az EMIQ-HP-t, amelyet az első kitöltést követően pontosan egy héttel másodszor is kitöltenek.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
42
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Mons, Belgium
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Belgiumból és Kanadából nemzeti és nemzetközi szakértőket kérnek fel, hogy csatlakozzanak a szakértői testülethez, és kérik, hogy 2 különböző alkalommal álljanak rendelkezésre, azaz az első fordítást követően, valamint az eredeti szerzők visszajelzéseit követően a hátsó fordítással kapcsolatban, hogy konszenzusra jussanak. végső verzió.
A tanulmány teszt-újrateszt részéhez a Center Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies összes egészségügyi szolgáltatója (azaz.
ápolónők, pszichológusok, gyógytornászok, szomatikus orvosok, pszichiáterek) meghívást kapnak a részvételre.
Nincsenek konkrét kizárási kritériumok.
Leírás
Belgiumból és Kanadából nemzeti és nemzetközi szakértőket kérnek fel, hogy csatlakozzanak a szakértői testülethez, és kérik, hogy 2 különböző alkalommal álljanak rendelkezésre, azaz az első fordítást követően, valamint az eredeti szerzők visszajelzéseit követően a hátsó fordítással kapcsolatban, hogy konszenzusra jussanak. végső verzió.
A tanulmány teszt-újrateszt részéhez a Center Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies összes egészségügyi szolgáltatója (azaz.
ápolónők, pszichológusok, gyógytornászok, szomatikus orvosok, pszichiáterek) meghívást kapnak a részvételre.
Nincsenek konkrét kizárási kritériumok.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Osztályon belüli korrelációs együtthatók (ICC 3,1
Időkeret: 7 nap teszt - újrateszt
|
EMIQ elemek
|
7 nap teszt - újrateszt
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. március 19.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 19.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 19.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 26.02.2024
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .