Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Exercise in Mental Illness Questionnaire: Fransk validering

19 mars 2024 uppdaterad av: Davy Vancampfort, KU Leuven

Utvärdering av vårdpersonals kunskap, attityder och beteenden när det gäller fysisk aktivitet och metabolisk hälsoscreening för personer med psykisk ohälsa

Valideringen av den franska versionen av Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner Version (EMIQ-HP) är en prospektiv observationsstudie som endast omfattar: (a) översättning till franska, (b) ett expertmöte med fransktalande experter från Kanada för att nå en första version, (c) tillbakaöversättning till engelska, (d) utvärdering av baköversättningen av de ursprungliga författarna till EMIQ-HP, (e) ett expertmöte med fransktalande experter från Kanada för att nå en slutlig version baserad på kommentarer från de ursprungliga författarna, och (f) test-retest reliability study. Test-omtest-tillförlitlighet kommer att analyseras genom två mätpunkter med ett intervall på 7 dagar.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att tvärkulturellt validera den franska översättningen av frågeformuläret Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) och undersöka test-omtest-tillförlitligheten. Vi antar att den franska validerade översättningen av Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP)-skalan kommer att visa och utmärkt test - omtest tillförlitlighet. Nationella och internationella experter från Belgien, Kanada och Schweiz uppmanas att gå med i expertpanelen och ombeds vara tillgängliga vid 2 olika tillfällen, d.v.s. efter den första översättningen och efter feedback från originalförfattarna på baköversättningen för att nå konsensus om den slutliga versionen. För test-omtest-delen av denna studie, alla vårdgivare vid Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs. sjuksköterskor, psykologer, fysioterapeuter, somatiska läkare, psykiatriker) kommer att bjudas in att delta. Efter skriftligt informerat samtycke kommer deltagarna att slutföra EMIQ-HP som kommer att slutföras en andra gång exakt en vecka efter det första slutförandet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Mons, Belgien
        • Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nationella och internationella experter från Belgien och Kanada kommer att uppmanas att gå med i expertpanelen och uppmanas att vara tillgängliga vid två olika tillfällen, dvs efter den första översättningen och efter feedback från originalförfattarna på baköversättningen för att nå konsensus om slutversion. För test-omtest-delen av denna studie, alla vårdgivare vid Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs. sjuksköterskor, psykologer, fysioterapeuter, somatiska läkare, psykiatriker) kommer att bjudas in att delta. Det finns inga specifika uteslutningskriterier.

Beskrivning

Nationella och internationella experter från Belgien och Kanada kommer att uppmanas att gå med i expertpanelen och uppmanas att vara tillgängliga vid två olika tillfällen, dvs efter den första översättningen och efter feedback från originalförfattarna på baköversättningen för att nå konsensus om slutversion. För test-omtest-delen av denna studie, alla vårdgivare vid Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs. sjuksköterskor, psykologer, fysioterapeuter, somatiska läkare, psykiatriker) kommer att bjudas in att delta. Det finns inga specifika uteslutningskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intra-klass-korrelationskoefficienter (ICC 3,1
Tidsram: 7 dagars test - omtest
EMIQ-artiklar
7 dagars test - omtest

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 26.02.2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera