- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06329180
Exercise in Mental Illness Questionnaire: Fransk validering
19 mars 2024 uppdaterad av: Davy Vancampfort, KU Leuven
Utvärdering av vårdpersonals kunskap, attityder och beteenden när det gäller fysisk aktivitet och metabolisk hälsoscreening för personer med psykisk ohälsa
Valideringen av den franska versionen av Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner Version (EMIQ-HP) är en prospektiv observationsstudie som endast omfattar: (a) översättning till franska, (b) ett expertmöte med fransktalande experter från Kanada för att nå en första version, (c) tillbakaöversättning till engelska, (d) utvärdering av baköversättningen av de ursprungliga författarna till EMIQ-HP, (e) ett expertmöte med fransktalande experter från Kanada för att nå en slutlig version baserad på kommentarer från de ursprungliga författarna, och (f) test-retest reliability study.
Test-omtest-tillförlitlighet kommer att analyseras genom två mätpunkter med ett intervall på 7 dagar.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att tvärkulturellt validera den franska översättningen av frågeformuläret Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) och undersöka test-omtest-tillförlitligheten.
Vi antar att den franska validerade översättningen av Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP)-skalan kommer att visa och utmärkt test - omtest tillförlitlighet.
Nationella och internationella experter från Belgien, Kanada och Schweiz uppmanas att gå med i expertpanelen och ombeds vara tillgängliga vid 2 olika tillfällen, d.v.s. efter den första översättningen och efter feedback från originalförfattarna på baköversättningen för att nå konsensus om den slutliga versionen.
För test-omtest-delen av denna studie, alla vårdgivare vid Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sjuksköterskor, psykologer, fysioterapeuter, somatiska läkare, psykiatriker) kommer att bjudas in att delta.
Efter skriftligt informerat samtycke kommer deltagarna att slutföra EMIQ-HP som kommer att slutföras en andra gång exakt en vecka efter det första slutförandet
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
42
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mons, Belgien
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Nationella och internationella experter från Belgien och Kanada kommer att uppmanas att gå med i expertpanelen och uppmanas att vara tillgängliga vid två olika tillfällen, dvs efter den första översättningen och efter feedback från originalförfattarna på baköversättningen för att nå konsensus om slutversion.
För test-omtest-delen av denna studie, alla vårdgivare vid Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sjuksköterskor, psykologer, fysioterapeuter, somatiska läkare, psykiatriker) kommer att bjudas in att delta.
Det finns inga specifika uteslutningskriterier.
Beskrivning
Nationella och internationella experter från Belgien och Kanada kommer att uppmanas att gå med i expertpanelen och uppmanas att vara tillgängliga vid två olika tillfällen, dvs efter den första översättningen och efter feedback från originalförfattarna på baköversättningen för att nå konsensus om slutversion.
För test-omtest-delen av denna studie, alla vårdgivare vid Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies (dvs.
sjuksköterskor, psykologer, fysioterapeuter, somatiska läkare, psykiatriker) kommer att bjudas in att delta.
Det finns inga specifika uteslutningskriterier.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intra-klass-korrelationskoefficienter (ICC 3,1
Tidsram: 7 dagars test - omtest
|
EMIQ-artiklar
|
7 dagars test - omtest
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 26.02.2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .