Harjoitus mielisairauskyselyssä: ranskalainen validointi
tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Davy Vancampfort, KU Leuven
Terveydenhuollon ammattilaisten tiedon, asenteiden ja käyttäytymisen arviointi mielenterveysongelmista kärsivien ihmisten fyysisen aktiivisuuden ja aineenvaihdunnan terveysseulonnassa
Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner Version (EMIQ-HP) ranskankielisen version validointi on vain tapauskohtainen tuleva havainnollinen tutkimus, johon sisältyy: (a) käännös ranskaksi, (b) asiantuntijakonsensuskokous ranskankielisten asiantuntijoiden kanssa. Kanadasta ensimmäisen version saavuttamiseksi, (c) käännös englanniksi, (d) EMIQ-HP:n alkuperäisten tekijöiden jälkikäännöksen arviointi, (e) asiantuntijakonsensuskokous kanadalaisten ranskankielisten asiantuntijoiden kanssa. lopullinen versio, joka perustuu alkuperäisten tekijöiden kommentteihin, ja (f) testi-uudelleentestaus luotettavuustutkimuksessa.
Testin uudelleentestauksen luotettavuus analysoidaan kahden mittauspisteen kautta 7 päivän välein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on monikulttuurisesti validoida Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) -asteikon ranskankielinen käännös ja tutkia testi-uudelleentestin luotettavuutta.
Oletamme, että ranskankielinen validoitu käännös Exercise in Mental Illness Questionnaire - Health Practitioner version (EMIQ-HP) -asteikosta osoittaa ja erinomaisen testin - testaa uudelleen luotettavuuden.
Belgian, Kanadan ja Sveitsin kansallisia ja kansainvälisiä asiantuntijoita pyydetään liittymään asiantuntijapaneeliin, ja heitä pyydetään olemaan käytettävissä kahdessa eri yhteydessä, eli ensimmäisen käännöksen jälkeen ja alkuperäisten tekijöiden palautteen jälkeen takakäännöksestä, jotta päästään yhteisymmärrykseen asiasta. lopullinen versio.
Tämän tutkimuksen testi-uudelleentestiosassa kaikki Center Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haiesin terveydenhuollon tarjoajat (ts.
sairaanhoitajat, psykologit, fysioterapeutit, somaattiset lääkärit, psykiatrit) kutsutaan osallistumaan.
Kirjallisen suostumusmenettelyn jälkeen osallistujat suorittavat EMIQ-HP:n, joka suoritetaan toisen kerran tasan viikon kuluttua ensimmäisestä suorittamisesta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mons, Belgia
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Belgian ja Kanadan kansallisia ja kansainvälisiä asiantuntijoita pyydetään liittymään asiantuntijapaneeliin ja heitä pyydetään olemaan käytettävissä kahdessa eri yhteydessä, eli ensimmäisen käännöksen jälkeen ja alkuperäisten tekijöiden palautteen jälkeen takakäännöksestä, jotta päästään yksimielisyyteen. viimeinen versio.
Tämän tutkimuksen testi-uudelleentestiosassa kaikki Center Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haiesin terveydenhuollon tarjoajat (ts.
sairaanhoitajat, psykologit, fysioterapeutit, somaattiset lääkärit, psykiatrit) kutsutaan osallistumaan.
Mitään erityisiä poissulkemiskriteerejä ei ole.
Kuvaus
Belgian ja Kanadan kansallisia ja kansainvälisiä asiantuntijoita pyydetään liittymään asiantuntijapaneeliin ja heitä pyydetään olemaan käytettävissä kahdessa eri yhteydessä, eli ensimmäisen käännöksen jälkeen ja alkuperäisten tekijöiden palautteen jälkeen takakäännöksestä, jotta päästään yksimielisyyteen. viimeinen versio.
Tämän tutkimuksen testi-uudelleentestiosassa kaikki Center Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haiesin terveydenhuollon tarjoajat (ts.
sairaanhoitajat, psykologit, fysioterapeutit, somaattiset lääkärit, psykiatrit) kutsutaan osallistumaan.
Mitään erityisiä poissulkemiskriteerejä ei ole.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luokan sisäiset korrelaatiokertoimet (ICC 3,1
Aikaikkuna: 7 päivän testi - uusintatesti
|
EMIQ tuotteet
|
7 päivän testi - uusintatesti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26.02.2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .