- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06329180
Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales: validación francesa
19 de marzo de 2024 actualizado por: Davy Vancampfort, KU Leuven
Evaluación de los conocimientos, actitudes y comportamientos de los profesionales de la salud sobre la actividad física y el cribado de la salud metabólica de personas con enfermedades mentales
La validación de la versión francesa del Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales - Versión para profesionales de la salud (EMIQ-HP) es un estudio prospectivo observacional de casos que incluye: (a) traducción al francés, (b) una reunión de consenso con expertos de habla francesa de Canadá para llegar a una primera versión, (c) traducción inversa al inglés, (d) evaluación de la traducción inversa por parte de los autores originales del EMIQ-HP, (e) una reunión de consenso de expertos con expertos de habla francesa de Canadá para llegar a una primera versión una versión final basada en comentarios de los autores originales, y (f) estudio de confiabilidad test-retest.
La confiabilidad test-retest se analizará a través de dos puntos de medición con un intervalo de 7 días.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es validar transculturalmente la traducción francesa del Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales - Escala versión para profesionales de la salud (EMIQ-HP) e investigar la confiabilidad test-retest.
Presumimos que la traducción validada al francés del Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales: la escala versión para profesionales de la salud (EMIQ-HP) mostrará una excelente confiabilidad de prueba y repetición.
Se solicita a expertos nacionales e internacionales de Bélgica, Canadá y Suiza que se unan al panel de expertos y que estén disponibles en 2 ocasiones diferentes, es decir, después de la primera traducción y después de los comentarios de los autores originales sobre la traducción anterior, para llegar a un consenso sobre La versión final.
Para la parte de prueba y repetición de este estudio, todos los proveedores de atención médica del Centro Hospitalario Psiquiátrico Chêne aux Haies (es decir,
Se invitará a participar a enfermeros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras).
Siguiendo el procedimiento de consentimiento informado por escrito, los participantes completarán el EMIQ-HP, que se completará por segunda vez exactamente una semana después de la primera finalización.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Mons, Bélgica
- Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se solicitará a expertos nacionales e internacionales de Bélgica y Canadá que se unan al panel de expertos y que estén disponibles en 2 ocasiones diferentes, es decir, después de la primera traducción y después de los comentarios de los autores originales sobre la traducción anterior para llegar a un consenso sobre la versión definitiva.
Para la parte de prueba y repetición de este estudio, todos los proveedores de atención médica del Centro Hospitalario Psiquiátrico Chêne aux Haies (es decir,
Se invitará a participar a enfermeros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras).
No existen criterios de exclusión específicos.
Descripción
Se solicitará a expertos nacionales e internacionales de Bélgica y Canadá que se unan al panel de expertos y que estén disponibles en 2 ocasiones diferentes, es decir, después de la primera traducción y después de los comentarios de los autores originales sobre la traducción anterior para llegar a un consenso sobre la versión definitiva.
Para la parte de prueba y repetición de este estudio, todos los proveedores de atención médica del Centro Hospitalario Psiquiátrico Chêne aux Haies (es decir,
Se invitará a participar a enfermeros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras).
No existen criterios de exclusión específicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Coeficientes de correlación intraclase (ICC 3,1
Periodo de tiempo: Prueba de 7 días -nueva prueba
|
Artículos EMIQ
|
Prueba de 7 días -nueva prueba
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26.02.2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .