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Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales: validación francesa

19 de marzo de 2024 actualizado por: Davy Vancampfort, KU Leuven

Evaluación de los conocimientos, actitudes y comportamientos de los profesionales de la salud sobre la actividad física y el cribado de la salud metabólica de personas con enfermedades mentales

La validación de la versión francesa del Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales - Versión para profesionales de la salud (EMIQ-HP) es un estudio prospectivo observacional de casos que incluye: (a) traducción al francés, (b) una reunión de consenso con expertos de habla francesa de Canadá para llegar a una primera versión, (c) traducción inversa al inglés, (d) evaluación de la traducción inversa por parte de los autores originales del EMIQ-HP, (e) una reunión de consenso de expertos con expertos de habla francesa de Canadá para llegar a una primera versión una versión final basada en comentarios de los autores originales, y (f) estudio de confiabilidad test-retest. La confiabilidad test-retest se analizará a través de dos puntos de medición con un intervalo de 7 días.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es validar transculturalmente la traducción francesa del Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales - Escala versión para profesionales de la salud (EMIQ-HP) e investigar la confiabilidad test-retest. Presumimos que la traducción validada al francés del Cuestionario de ejercicio en enfermedades mentales: la escala versión para profesionales de la salud (EMIQ-HP) mostrará una excelente confiabilidad de prueba y repetición. Se solicita a expertos nacionales e internacionales de Bélgica, Canadá y Suiza que se unan al panel de expertos y que estén disponibles en 2 ocasiones diferentes, es decir, después de la primera traducción y después de los comentarios de los autores originales sobre la traducción anterior, para llegar a un consenso sobre La versión final. Para la parte de prueba y repetición de este estudio, todos los proveedores de atención médica del Centro Hospitalario Psiquiátrico Chêne aux Haies (es decir, Se invitará a participar a enfermeros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras). Siguiendo el procedimiento de consentimiento informado por escrito, los participantes completarán el EMIQ-HP, que se completará por segunda vez exactamente una semana después de la primera finalización.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mons, Bélgica
        • Centre Hospitalier Psychiatrique Chêne aux Haies

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se solicitará a expertos nacionales e internacionales de Bélgica y Canadá que se unan al panel de expertos y que estén disponibles en 2 ocasiones diferentes, es decir, después de la primera traducción y después de los comentarios de los autores originales sobre la traducción anterior para llegar a un consenso sobre la versión definitiva. Para la parte de prueba y repetición de este estudio, todos los proveedores de atención médica del Centro Hospitalario Psiquiátrico Chêne aux Haies (es decir, Se invitará a participar a enfermeros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras). No existen criterios de exclusión específicos.

Descripción

Se solicitará a expertos nacionales e internacionales de Bélgica y Canadá que se unan al panel de expertos y que estén disponibles en 2 ocasiones diferentes, es decir, después de la primera traducción y después de los comentarios de los autores originales sobre la traducción anterior para llegar a un consenso sobre la versión definitiva. Para la parte de prueba y repetición de este estudio, todos los proveedores de atención médica del Centro Hospitalario Psiquiátrico Chêne aux Haies (es decir, Se invitará a participar a enfermeros, psicólogos, fisioterapeutas, médicos somáticos, psiquiatras). No existen criterios de exclusión específicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficientes de correlación intraclase (ICC 3,1
Periodo de tiempo: Prueba de 7 días -nueva prueba
Artículos EMIQ
Prueba de 7 días -nueva prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Davy Vancampfort, Phd, KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 26.02.2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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