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Dragon Ambient eXperience (DAX) 副操縦士の評価 (DAX)

2024年3月27日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

Dragon Ambient eXperience (DAX) Express パイロットの評価

Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft) のような AI ソリューションは、医療提供者と患者のやり取りを大幅に強化し、燃え尽き症候群の原因となる問題点を軽減する可能性を秘めています。 Atrium Health は、Nuance の DAX Copilot インテリジェンス (AI) 対応スクライブ ソフトウェアを試験導入した世界初の医療システムであり、医療提供者と患者の間の会話を「聞く」ことで診療記録の草案を合成します。 プライマリケアの臨床医と先進医療提供者 (APP) が対照群とともに 180 日間使用した後、研究者は定性的および定量的な方法を通じて提供者の満足度、患者体験、提供者の効率を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この非ランダム化ステップウェッジ試験では、家庭医学、内科、一般小児科を専門とする臨床医(医師および先進医療提供者[APP]を含む)がノースカロライナ州とジョージア州にある外来診療所から採用されました。 介入グループは、診療所の場所に基づいて、2023 年 6 月から 8 月にかけて 5 つのウェーブに分割されました。 アカウントをアクティブ化する前に、臨床医は DAX Copilot に関する 1 時間のトレーニング セッションを受けました。 一方、DAX を利用していない臨床医で構成される比較グループは、介入グループと同様の場所と専門分野から 5 回のウェーブで募集されました。 180 日間の介入後に、電子医療記録 (EHR) 指標と財務指標という 2 種類の主要結果が評価されました。 EHR 指標には、EHR 時間 (EHR8)、業務外の作業時間 (WOW8)、文書作成時間 (注 8)、予約完了率、同日終了率、メモの長さが含まれます。 財務指標には、訪問あたりの総収益と訪問あたりの労働相対価値単位 (wRVU) が含まれます。 二次結果には、医療提供者満足度調査、医療提供者インタビュー、患者満足度調査が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

238

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Macon、Georgia、アメリカ、31201
        • Atrium Health Navicent
      • Rome、Georgia、アメリカ、30165
        • Atrium Health Floyd
    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28203
        • Atrium Health
      • Laurinburg、North Carolina、アメリカ、28352
        • Scotland Health Care System
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 家庭医学、内科、一般小児科を専門とする臨床医(医師および先進医療提供者(APP)を含む)
  • (介入グループ) は、Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot への参加に興味を示しました
  • (対照グループ) ベンダーのベースライン調査で Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot をオプトアウトした臨床医
  • (対照群) 介入群と同じ診療所/地域で働いていた臨床医

除外基準:

  • 指導者
  • 非アクティブな DAX 参加者 (つまり、DAX ライセンスを持っていたが、アクティブ化していない)
  • 最初の使用日と最終使用日の DAX 日付が同じである
  • 不足している人口統計

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入 - ドラゴン アンビエント エクスペリエンス (DAX)
臨床医は DAX Copilot と対話しました
このツール (DAX) は、訪問中の臨床医と患者/介護者の間の会話を聞き、異なる話者間の文字起こしを提供して、臨床医が確認、編集し、最終的な EHR ノートに含めることができます。
他の名前:
  • ドラゴン アンビエント エクスペリエンス (DAX)
介入なし:介入なし - 対照群
標準治療を受ける臨床医

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合計 EHR 時間
時間枠:10ヶ月目
患者の予定時間 8 時間あたりの EHR の合計時間 (診療時間中および診療時間外)。
10ヶ月目
仕事以外の仕事
時間枠:10ヶ月目
患者の予定時間の 8 時間当たりの予定患者時間外の EHR の時間。
10ヶ月目
遭遇時間メモのドキュメント
時間枠:10ヶ月目
予定された患者時間 8 時間あたりの文書作成 (メモ作成) にかかる時間
10ヶ月目
完了アポイント率
時間枠:10ヶ月目
予定された訪問を超える完了した訪問の合計
10ヶ月目
即日閉店率
時間枠:10ヶ月目
予定された訪問の合計に対する同日に終了した訪問の数
10ヶ月目
音符の長さ
時間枠:10ヶ月目
訪問ごとの EPIC のメモの長さ
10ヶ月目
訪問あたりの総収益
時間枠:10ヶ月目
同じ日に完了した訪問の合計に対する毎日の請求額の合計
10ヶ月目
訪問あたりの wRVU
時間枠:10ヶ月目
同日に完了した訪問の合計に対する毎日の作業相対価値単位 (wRVU) の合計
10ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーの満足度
時間枠:4ヶ月目
REDCap は両方のグループ (介入と制御) の臨床医にアンケートを実施し、新しいツールの満足度を評価します。
4ヶ月目
プロバイダーインタビュー
時間枠:1ヶ月目
介入グループの臨床医に対する12の半構造化インタビュー。 各面接は、会話を導き、学習目標に答えるのに役立つ、半構造化された質問リストを備えた面接ガイドを使用して促進されました。
1ヶ月目
患者満足度
時間枠:6ヶ月目
訪問時の患者満足度 - 患者満足度調査は日常診療の一環として収集され、Medallia を通じてアクセスされます。 スコアの範囲は 0 (最悪) ~ 10 (最高) で、小数点は 1 つです。
6ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tsai-Ling Liu, PhD、Wake Forest University Health Sciences
  • 主任研究者:Timothy C Hetherington, MS、Wake Forest University Health Sciences
  • スタディチェア:Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP、Wake Forest University Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月19日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月22日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月27日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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