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Dragon Ambient eXperience(DAX) 부조종사 평가 (DAX)

2024년 3월 27일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

DAX(Dragon Ambient eXperience) 익스프레스 파일럿 평가

DAX(Dragon Ambient eXperience) Copilot(Nuance/Microsoft)과 같은 AI 솔루션은 공급자와 환자의 상호 작용을 크게 향상하고 번아웃을 유발하는 문제점을 완화할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. Atrium Health는 의료 제공자와 환자 사이의 대화를 "듣고" 초안 진료 기록을 합성하는 Nuance의 DAX Copilot 인텔리전스(AI) 지원 스크라이브 소프트웨어를 시험한 세계 최초의 의료 시스템입니다. 일차 진료 의사와 고급 진료 제공자(APP)가 대조군과 함께 180일 동안 사용한 후 조사관은 정성적 및 정량적 방법을 통해 제공자 만족도, 환자 경험 및 제공자 효율성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

이 비무작위 계단형 임상시험에서는 노스캐롤라이나와 조지아에 위치한 외래 진료소에서 가정의학, 내과, 일반 소아과를 전문으로 하는 임상의(의사 및 고급 진료 제공자(APP) 포함)를 모집했습니다. 중재 그룹은 진료소 위치를 기준으로 2023년 6월부터 8월까지 5개의 파동으로 나누어졌습니다. 계정을 활성화하기 전에 임상의는 DAX Copilot에 대한 1시간 교육 세션을 거쳤습니다. 한편, DAX를 활용하지 않는 임상의로 구성된 비교 그룹은 개입 그룹과 유사한 위치 및 전문 분야의 5개 웨이브에서 모집되었습니다. 두 가지 유형의 기본 결과인 전자 건강 기록(EHR) 지표와 재무 지표가 개입 180일 후에 평가되었습니다. EHR 지표에는 EHR 시간(EHR8), 업무 외 근무 시간(WOW8), 문서 작성 시간(Note8), 완료된 약속 비율, 당일 마감 비율 및 메모 길이가 포함됩니다. 재무 지표에는 방문당 총 수익과 방문당 작업 상대 가치 단위(wRVU)가 포함됩니다. 이차 결과에는 제공자 만족도 조사, 제공자 인터뷰 및 환자 만족도 조사가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

238

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Macon, Georgia, 미국, 31201
        • Atrium Health Navicent
      • Rome, Georgia, 미국, 30165
        • Atrium Health Floyd
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28203
        • Atrium Health
      • Laurinburg, North Carolina, 미국, 28352
        • Scotland Health Care System
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 가정의학, 내과, 일반 소아과 전문 임상의(의사 및 고급 진료 제공자(APP) 포함)
  • (개입 그룹)은 DAX(Dragon Ambient eXperience) Copilot 참여에 관심을 보였습니다.
  • (통제 그룹) 공급업체의 기본 설문조사에서 DAX(Dragon Ambient eXperience) Copilot을 선택 해제한 임상의
  • (대조군) 중재군과 동일한 진료소/지역에서 근무한 임상의

제외 기준:

  • 프리셉터
  • 비활성 DAX 참가자(즉, DAX 라이선스가 있지만 활성화한 적이 없음)
  • 첫 번째 사용 및 마지막 사용 DAX 날짜가 동일해야 합니다.
  • 누락된 인구통계

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 - DAX(Dragon Ambient eXperience)
임상의가 DAX Copilot과 상호 작용함
도구(DAX)는 방문 중에 임상의와 환자/간병인 간의 대화를 듣고 임상의가 검토, 편집하고 최종 EHR 메모에 포함할 수 있도록 여러 화자 간의 기록을 제공합니다.
다른 이름들:
  • DAX(드래곤 앰비언트 eXperience)
간섭 없음: 개입 없음 - 통제 그룹
표준 진료를 받는 임상의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 EHR 시간
기간: 10개월
환자 예약 시간 8시간당 EHR의 총 시간(클리닉 세션 중 및 세션 외)입니다.
10개월
직장 밖에서 일하기
기간: 10개월
환자 예정 시간 8시간당 예정된 환자 시간 이외의 EHR 시간입니다.
10개월
조우 기록 문서화 시간
기간: 10개월
예정된 환자 시간 8시간당 문서 작성(메모 작성) 시간
10개월
약속완료율
기간: 10개월
예정된 방문에 비해 완료된 총 방문 수
10개월
당일 마감율
기간: 10개월
총 예정 방문수 대비 당일 마감된 방문수
10개월
메모 길이
기간: 10개월
각 방문에 대한 EPIC의 메모 길이
10개월
방문당 총 수익
기간: 10개월
같은 날 완료된 총 방문 수에 대한 일일 청구 총액
10개월
방문당 wRVU
기간: 10개월
같은 날 완료된 총 방문 수에 대한 일일 총 작업 상대 가치 단위(wRVU)
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
제공자 만족도
기간: 4개월
두 그룹(중재 및 통제)의 임상의를 대상으로 한 REDCap 설문조사를 통해 새로운 도구에 대한 만족도를 평가합니다.
4개월
공급자 인터뷰
기간: 1개월
중재 그룹의 임상의에 대한 12개의 반구조화된 인터뷰. 각 인터뷰는 대화를 안내하고 학습 목표에 답하는 데 도움이 되는 반구조화된 질문 목록이 포함된 인터뷰 가이드를 사용하여 진행되었습니다.
1개월
환자 만족도
기간: 6개월
방문 시 환자 만족도 - 환자 만족도 설문조사는 일상적인 진료의 일부로 수집되며, 이는 Medallia를 통해 액세스할 수 있습니다. 점수는 소수점 한 자리를 포함하여 0(최악)부터 10(최고)까지입니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • 수석 연구원: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
  • 연구 의자: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00098063

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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