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Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot-Evaluierung (DAX)

27. März 2024 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

Express-Pilotbewertung für Dragon Ambient eXperience (DAX).

KI-Lösungen wie Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft) haben das Potenzial, die Interaktion zwischen Anbietern und Patienten erheblich zu verbessern und Schmerzpunkte zu lindern, die zum Burnout beitragen. Atrium Health war das erste Gesundheitssystem der Welt, das die auf Intelligenz (KI) basierende Schreibsoftware DAX Copilot von Nuance testete, die einen Entwurf einer Kliniknotiz synthetisiert, indem sie dem Gespräch zwischen einem Anbieter und einem Patienten „zuhört“. Nach 180 Tagen Nutzung durch Hausärzte und Advanced Practice Providers (APPs) bewerten die Forscher zusammen mit einer Kontrollgruppe die Zufriedenheit der Anbieter, die Patientenerfahrung und die Effizienz der Anbieter anhand qualitativer und quantitativer Methoden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser nicht randomisierten Stepped-Wedge-Studie wurden Kliniker (einschließlich Ärzte und Advanced Practice Providers [APP]), die auf Familienmedizin, Innere Medizin und allgemeine Pädiatrie spezialisiert sind, aus Ambulanzen in North Carolina und Georgia rekrutiert. Die Interventionsgruppe wurde zwischen Juni und August 2023 basierend auf den Klinikstandorten in 5 Wellen eingeteilt. Vor der Aktivierung der Konten absolvierten die Ärzte eine einstündige Schulung zu DAX Copilot. In der Zwischenzeit wurde eine Vergleichsgruppe aus Klinikern, die DAX nicht nutzen, in fünf Wellen aus Standorten und Fachgebieten rekrutiert, die denen der Interventionsgruppe ähnelten. Nach 180 Tagen der Intervention wurden zwei Arten von primären Endpunkten bewertet: Kennzahlen zur elektronischen Gesundheitsakte (EHR) und Finanzkennzahlen. Zu den EHR-Metriken gehören die Zeit in der EHR (EHR8), die Arbeitszeit außerhalb der Arbeit (WOW8), die Zeit in der Dokumentation (Note8), die Rate abgeschlossener Termine, die Abschlussrate am selben Tag und die Länge der Notizen. Zu den Finanzkennzahlen gehören der Bruttoumsatz pro Besuch und Work Relative Value Units (wRVU) pro Besuch. Zu den sekundären Ergebnissen gehören eine Umfrage zur Anbieterzufriedenheit, ein Anbieterinterview und eine Umfrage zur Patientenzufriedenheit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

238

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Vereinigte Staaten, 31201
        • Atrium Health Navicent
      • Rome, Georgia, Vereinigte Staaten, 30165
        • Atrium Health Floyd
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28203
        • Atrium Health
      • Laurinburg, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28352
        • Scotland Health Care System
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kliniker, die auf Familienmedizin, Innere Medizin und allgemeine Pädiatrie spezialisiert sind (einschließlich Ärzte und Anbieter fortgeschrittener Praxen [APPs])
  • (Interventionsgruppe) zeigte Interesse an einer Teilnahme am Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
  • (Kontrollgruppe) Ärzte, die sich in der Basisumfrage des Anbieters von Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot abgemeldet haben
  • (Kontrollgruppe) Kliniker, die in derselben Klinik/Region wie die Interventionsgruppe tätig waren

Ausschlusskriterien:

  • Lehrer
  • inaktive DAX-Teilnehmer (d. h. hatten eine DAX-Lizenz, aktivierten sie aber nie)
  • haben das gleiche DAX-Datum für die erste und letzte Verwendung
  • fehlende demografische Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Intervention – Dragon Ambient eXperience (DAX)
Ärzte interagierten mit DAX Copilot
Sonstiges: Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
Das Tool (DAX) hört sich das Gespräch zwischen einem Kliniker und einem Patienten/Betreuer während ihres Besuchs an und stellt Transkriptionen zwischen verschiedenen Sprechern zur Verfügung, die der Kliniker überprüfen, bearbeiten und in die endgültigen EHR-Notizen einbinden kann.
Andere Namen:
  • Dragon Ambient eXperience (DAX)
Kein Eingriff: Keine Intervention – Kontrollgruppe
Ärzte mit Standardversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamte EHR-Zeit
Zeitfenster: Monat 10
Gesamtzeit für EHR (während und außerhalb von Kliniksitzungen) pro 8 Stunden geplanter Patientenzeit.
Monat 10
Arbeit außerhalb der Arbeit
Zeitfenster: Monat 10
Zeit in der EHR außerhalb der geplanten Patientenstunden pro 8 Stunden geplanter Patientenzeit.
Monat 10
Zeit für die Dokumentation von Begegnungsnotizen
Zeitfenster: Monat 10
Stunden für die Dokumentation (Schreiben von Notizen) pro 8 Stunden geplanter Patientenzeit
Monat 10
Rate abgeschlossener Termine
Zeitfenster: Monat 10
Gesamtzahl der abgeschlossenen Besuche im Vergleich zu geplanten Besuchen
Monat 10
Schließungsrate am selben Tag
Zeitfenster: Monat 10
Anzahl der am selben Tag geschlossenen Besuche im Vergleich zur Gesamtzahl der geplanten Besuche
Monat 10
Notenlänge
Zeitfenster: Monat 10
Länge der Notiz in EPIC für jeden Besuch
Monat 10
Bruttoumsatz pro Besuch
Zeitfenster: Monat 10
Gesamtabrechnungsbetrag an jedem Tag im Verhältnis zur Gesamtzahl der abgeschlossenen Besuche am selben Tag
Monat 10
wRVU pro Besuch
Zeitfenster: Monat 10
Gesamte Work Relative Value Units (wRVU) an jedem Tag im Verhältnis zur Gesamtzahl der abgeschlossenen Besuche am selben Tag
Monat 10

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit des Anbieters
Zeitfenster: Monat 4
REDCap-Umfrage bei Ärzten beider Gruppen (Intervention und Kontrolle) und Bewertung ihrer Zufriedenheit mit dem neuen Tool.
Monat 4
Interview mit dem Anbieter
Zeitfenster: Monat 1
12 halbstrukturierte Interviews mit Klinikern in der Interventionsgruppe. Jedes Interview wurde mithilfe eines Interviewleitfadens mit einer halbstrukturierten Liste von Fragen erleichtert, um das Gespräch zu leiten und die Lernziele zu beantworten.
Monat 1
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Monat 6
Patientenzufriedenheit beim Besuch: Im Rahmen der Routineversorgung werden Umfragen zur Patientenzufriedenheit erhoben, auf die über Medallia zugegriffen werden kann. Die Werte liegen zwischen 0 (am schlechtesten) und 10 (am besten) mit einer Dezimalstelle.
Monat 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Mitarbeiter

Hieu Nguyen, MS - Biostatician
McKenzie Isreal, MPH - project manager
Casey Stephens, MPH - Health services researcher

Ermittler

  • Hauptermittler: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hauptermittler: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
  • Studienstuhl: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00098063

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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