Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van Dragon Ambient eXperience (DAX) copiloten (DAX)

27 maart 2024 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Dragon Ambient eXperience (DAX) Express Pilot-evaluatie

AI-oplossingen zoals Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft) hebben het potentieel om de interacties tussen zorgverlener en patiënt aanzienlijk te verbeteren en pijnpunten te verlichten die bijdragen aan burn-out. Atrium Health was het eerste gezondheidszorgsysteem ter wereld dat gebruik maakte van Nuance's DAX Copilot intelligence (AI)-gebaseerde scribe-software, die een concept-klinieknotitie synthetiseert door te "luisteren" naar het gesprek tussen een zorgverlener en een patiënt. Na 180 dagen gebruik door artsen in de eerste lijn en geavanceerde praktijkaanbieders (APP's), samen met een controlegroep, beoordelen de onderzoekers de tevredenheid van de zorgverlener, de patiëntervaring en de efficiëntie van de zorgverlener door middel van kwalitatieve en kwantitatieve methoden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze niet-gerandomiseerde stapsgewijze studie werden artsen (waaronder artsen en geavanceerde praktijkaanbieders [APP]) gespecialiseerd in huisartsgeneeskunde, interne geneeskunde en algemene kindergeneeskunde gerekruteerd uit poliklinieken in North Carolina en Georgia. De interventiegroep werd tussen juni en augustus 2023 verdeeld in 5 golven op basis van klinieklocaties. Voordat de accounts werden geactiveerd, volgden artsen een trainingssessie van een uur over DAX Copilot. Ondertussen werd in vijf golven een vergelijkingsgroep bestaande uit artsen die geen gebruik maakten van DAX gerekruteerd uit locaties en specialismen die vergelijkbaar waren met die van de interventiegroep. Twee soorten primaire uitkomsten, elektronische medische dossiers (EPD) en financiële statistieken, werden beoordeeld na 180 dagen interventie. EPD-statistieken omvatten de tijd in het EPD (EHR8), werktijd buiten het werk (WOW8), tijd in documentatie (Note8), het aantal voltooide afspraken, het sluitingspercentage op dezelfde dag en de lengte van notities. Financiële statistieken omvatten de bruto-opbrengst per bezoek en de werkrelatieve waarde-eenheden (wRVU) per bezoek. Secundaire uitkomsten zijn onder meer het tevredenheidsonderzoek bij de zorgverlener, het interview met de zorgverlener en het patiënttevredenheidsonderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

238

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Verenigde Staten, 31201
        • Atrium Health Navicent
      • Rome, Georgia, Verenigde Staten, 30165
        • Atrium Health Floyd
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28203
        • Atrium Health
      • Laurinburg, North Carolina, Verenigde Staten, 28352
        • Scotland Health Care System
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • artsen die gespecialiseerd zijn in huisartsgeneeskunde, interne geneeskunde en algemene kindergeneeskunde (inclusief artsen en geavanceerde praktijkaanbieders [APP's])
  • (interventiegroep) toonde interesse in deelname aan Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
  • (controlegroep) artsen die zich hebben afgemeld voor Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot in het basisonderzoek van de leverancier
  • (controlegroep) artsen die in dezelfde kliniek/regio werkten als de interventiegroep

Uitsluitingscriteria:

  • leermeesters
  • inactieve DAX-deelnemers (d.w.z. hadden een DAX-licentie maar hebben deze nooit geactiveerd)
  • hebben dezelfde DAX-datum voor eerste gebruik en laatste gebruik
  • ontbrekende demografische gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interventie - Dragon Ambient eXperience (DAX)
Artsen hadden interactie met DAX Copilot
Ander: Dragon Ambient eXperience (DAX) copiloot
De tool (DAX) luistert naar het gesprek tussen een arts en een patiënt/verzorger tijdens hun bezoek, biedt transcripties tussen verschillende sprekers zodat de arts deze kan bekijken, bewerken en opnemen in de definitieve EPD-aantekeningen.
Andere namen:
  • Dragon Ambient eXperience (DAX)
Geen tussenkomst: Geen interventie - Controlegroep
Artsen met standaardzorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale EPD-tijd
Tijdsspanne: Maand 10
Totale tijd in het EPD (tijdens en buiten klinieksessies) per 8 uur geplande patiënttijd.
Maand 10
Werk buiten het werk
Tijdsspanne: Maand 10
Tijd op het EPD buiten de geplande patiënturen per 8 uur geplande patiënttijd.
Maand 10
Documentatie over tijd bij ontmoeting
Tijdsspanne: Maand 10
Uren aan documentatie (notities schrijven) per 8 uur geplande patiënttijd
Maand 10
Tarief voltooide afspraak
Tijdsspanne: Maand 10
Totaal voltooide bezoeken ten opzichte van geplande bezoeken
Maand 10
Sluitingspercentage op dezelfde dag
Tijdsspanne: Maand 10
Aantal gesloten bezoeken op dezelfde dag ten opzichte van het totaal aantal geplande bezoeken
Maand 10
Opmerking lengte
Tijdsspanne: Maand 10
Lengte van de notitie in EPIC voor elk bezoek
Maand 10
Bruto-opbrengst per bezoek
Tijdsspanne: Maand 10
Totaal in rekening gebracht bedrag per dag over het totaal aantal voltooide bezoeken op dezelfde dag
Maand 10
wRVU per bezoek
Tijdsspanne: Maand 10
Totale relatieve waarde-eenheden voor werk (wRVU) op elke dag ten opzichte van het totale aantal voltooide bezoeken op dezelfde dag
Maand 10

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de aanbieder
Tijdsspanne: Maand 4
REDCap-enquête onder artsen in beide groepen (interventie en controle) en hun tevredenheid over de nieuwe tool beoordelen.
Maand 4
Interview met de leverancier
Tijdsspanne: Maand 1
12 semi-gestructureerd interview met artsen in de interventiegroep. Elk interview werd vergemakkelijkt met behulp van een interviewgids met een semi-gestructureerde lijst met vragen om het gesprek te begeleiden en de leerdoelen te beantwoorden.
Maand 1
Patiënttevredenheid
Tijdsspanne: Maand 6
Patiënttevredenheid tijdens het bezoek - patiënttevredenheidsonderzoeken worden verzameld als onderdeel van de routinematige zorg en zijn toegankelijk via Medallia. Scores variëren van 0 (slechtste) tot 10 (beste) met één decimaal.
Maand 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Medewerkers

Hieu Nguyen, MS - Biostatician
McKenzie Isreal, MPH - project manager
Casey Stephens, MPH - Health services researcher

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
  • Studie stoel: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00098063

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geautomatiseerde klinische documentatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren