Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot Evaluering (DAX)

27. marts 2024 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Dragon Ambient eXperience (DAX) Express Pilot Evaluation

AI-løsninger som Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft) rummer potentialet til betydeligt at forbedre interaktionen mellem udbyder og patient og lindre smertepunkter, der bidrager til at brænde ud. Atrium Health var det første sundhedssystem i verden, der piloterede Nuances DAX Copilot intelligence (AI)-aktiverede script-software, som syntetiserer et udkast til kliniknotat ved at "lytte" til samtalen mellem en udbyder og patient. Efter 180 dages brug af primære læger og udbydere af avanceret praksis (APP'er) sammen med en kontrolgruppe vurderer efterforskerne udbyderens tilfredshed, patientoplevelse og udbyderens effektivitet gennem kvalitative og kvantitative metoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette ikke-randomiserede trindelte forsøg blev klinikere (inklusive læger og avancerede udbydere [APP]) med speciale i familiemedicin, intern medicin og generel pædiatri rekrutteret fra ambulatorier i North Carolina og Georgia. Interventionsgruppen blev opdelt i 5 bølger mellem juni og august 2023 baseret på kliniksteder. Før aktiveringen af ​​konti gennemgik klinikere en en-times træningssession på DAX Copilot. I mellemtiden blev en sammenligningsgruppe bestående af klinikere, der ikke brugte DAX, rekrutteret i fem bølger fra lokaliteter og specialer svarende til interventionsgruppens. To typer primære resultater, elektroniske sundhedsjournaler (EPJ) og økonomiske målinger, blev vurderet efter 180 dages intervention. EPJ-målinger inkluderer tid i EPJ (EPJ8), arbejdstid uden for arbejdet (WOW8), tid i dokumentation (Note8), fuldførte aftalerate, lukkefrekvens samme dag og notatlængde. Finansielle målinger inkluderer bruttoindtægt pr. besøg og arbejdsrelativ værdienheder (wRVU) pr. besøg. Sekundært resultat omfatter udbydertilfredshedsundersøgelse, udbyderinterview og patienttilfredshedsundersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

238

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Forenede Stater, 31201
        • Atrium Health Navicent
      • Rome, Georgia, Forenede Stater, 30165
        • Atrium Health Floyd
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28203
        • Atrium Health
      • Laurinburg, North Carolina, Forenede Stater, 28352
        • Scotland Health Care System
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • klinikere med speciale i familiemedicin, intern medicin og generel pædiatri (herunder læger og udbydere af avanceret praksis [APP'er])
  • (interventionsgruppe) viste interesse for at deltage i Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
  • (kontrolgruppe) klinikere, der fravalgte Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot i leverandørens basisundersøgelse
  • (kontrolgruppe) klinikere, der arbejdede i samme klinik/region som interventionsgruppen

Ekskluderingskriterier:

  • præceptorer
  • inaktive DAX-deltagere (dvs. havde DAX-licens, men aktiverede den aldrig)
  • har samme DAX-dato for første brug og sidste brug
  • manglende demografi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention - Dragon Ambient eXperience (DAX)
Klinikere interagerede med DAX Copilot
Andet: Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
Værktøjet (DAX) lytter til samtalen mellem en kliniker og patient/plejer under deres besøg, giver transskriptioner mellem forskellige talere, som klinikeren kan gennemgå, redigere og inkludere i de endelige EPJ-noter.
Andre navne:
  • Dragon Ambient eXperience (DAX)
Ingen indgriben: Ingen intervention - kontrolgruppe
Klinikere med standard pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet EPJ-tid
Tidsramme: Måned 10
Samlet tid på EPJ (under og uden for kliniksessioner) pr. 8 timers planlagt tid.
Måned 10
Arbejde udenfor arbejdet
Tidsramme: Måned 10
Tid på EPJ uden for planlagte patienttimer pr. 8 timers planlagt patienttid.
Måned 10
Tid på mødenote dokumentation
Tidsramme: Måned 10
Timer på dokumentation (noteskrivning) pr. 8 timers planlagt patienttid
Måned 10
Fuldført udnævnelsesprocent
Tidsramme: Måned 10
Samlet antal gennemførte besøg i forhold til planlagte besøg
Måned 10
Samme dag lukkerate
Tidsramme: Måned 10
Antal lukkede besøg samme dag i forhold til det samlede planlagte besøg
Måned 10
Bemærk længde
Tidsramme: Måned 10
Længde af note i EPIC for hvert besøg
Måned 10
Bruttoindtægt pr. besøg
Tidsramme: Måned 10
Samlet opkrævet beløb på hver dag over det samlede antal gennemførte besøg på samme dag
Måned 10
wRVU pr. besøg
Tidsramme: Måned 10
Samlede arbejdsrelative værdienheder (wRVU) i hver dag over det samlede antal gennemførte besøg på samme dag
Måned 10

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbydertilfredshed
Tidsramme: Måned 4
REDCap-undersøgelse til klinikere i begge grupper (intervention og kontrol) og vurdere deres tilfredshed med det nye værktøj.
Måned 4
Udbyder interview
Tidsramme: Måned 1
12 semistruktureret interview om klinikere i interventionsgruppen. Hvert interview blev faciliteret ved hjælp af en interviewguide med en semistruktureret liste af spørgsmål til at hjælpe med at guide samtalen og besvare læringsmålene.
Måned 1
Patienttilfredshed
Tidsramme: Måned 6
Patienttilfredshed ved besøget - patienttilfredshedsundersøgelser indsamles som en del af rutinepleje, som vil blive tilgået gennem Medallia. Score varierer mellem 0 (dårligst) til 10 (bedst) med én decimal.
Måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbejdspartnere

Hieu Nguyen, MS - Biostatician
McKenzie Isreal, MPH - project manager
Casey Stephens, MPH - Health services researcher

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Ledende efterforsker: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
  • Studiestol: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00098063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Automatiseret klinisk dokumentation

Kliniske forsøg med Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner