Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot Evaluation (DAX)
keskiviikko 27. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Dragon Ambient eXperience (DAX) Express Pilot -arviointi
Tekoälyratkaisut, kuten Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft), tarjoavat mahdollisuuden parantaa merkittävästi palveluntarjoajan ja potilaan vuorovaikutusta ja lievittää kipupisteitä, jotka edistävät loppuunpalamista.
Atrium Health oli ensimmäinen terveydenhuoltojärjestelmä maailmassa, joka pilotoi Nuancen DAX Copilot Intelligence (AI) -toimintoa käyttävää kirjoitusohjelmistoa, joka syntetisoi klinikan muistiinpanon "kuuntelemalla" palveluntarjoajan ja potilaan välistä keskustelua.
180 päivän käytön jälkeen perusterveydenhuollon kliinikot ja edistyneiden käytäntöjen tarjoajat (APPs) yhdessä kontrolliryhmän kanssa tutkijat arvioivat palveluntarjoajan tyytyväisyyttä, potilaiden kokemusta ja palveluntarjoajan tehokkuutta laadullisilla ja kvantitatiivisilla menetelmillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä ei-satunnaistetussa porrastetussa tutkimuksessa perhelääketieteeseen, sisätautiin ja yleiseen lastenlääketieteeseen erikoistuneita lääkäreitä (mukaan lukien lääkärit ja edistyneiden lääkärien tarjoajat [APP]) rekrytoitiin Pohjois-Carolinassa ja Georgiassa sijaitsevilta poliklinikoilta.
Interventioryhmä jaettiin viiteen aaltoon kesä-elokuussa 2023 klinikan sijainnin perusteella.
Ennen tilien aktivointia kliinikot kävivät tunnin mittaisen DAX Copilot -koulutuksen.
Samaan aikaan vertailuryhmä, joka koostui kliinikoista, jotka eivät käyttäneet DAX:ia, rekrytoitiin viidessä aallossa samanlaisista paikoista ja erikoisaloista kuin interventioryhmässä.
Kahden tyyppisiä ensisijaisia tuloksia, sähköisen sairauskertomuksen (EHR) mittareita ja taloudellisia mittareita, arvioitiin 180 päivän hoidon jälkeen.
EHR-mittareita ovat EHR-aika (EHR8), työaika työn ulkopuolella (WOW8), aika dokumentaatiossa (Huomautus8), suoritettujen tapaamisten määrä, saman päivän sulkemisprosentti ja muistiinpanon pituus.
Taloudelliset mittarit sisältävät bruttotulon käyntiä kohden ja työn suhteellisen arvon yksiköt (wRVU) käyntiä kohti.
Toissijaisia tuloksia ovat palveluntarjoajan tyytyväisyystutkimus, palveluntarjoajan haastattelu ja potilastyytyväisyystutkimus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
238
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Macon, Georgia, Yhdysvallat, 31201
- Atrium Health Navicent
-
Rome, Georgia, Yhdysvallat, 30165
- Atrium Health Floyd
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
- Atrium Health
-
Laurinburg, North Carolina, Yhdysvallat, 28352
- Scotland Health Care System
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Atrium Health Wake Forest Baptist
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lääkärit, jotka ovat erikoistuneet perhelääketieteeseen, sisätautiin ja yleiseen lastentautiin (mukaan lukien lääkärit ja erikoislääkärit [APPs])
- (interventioryhmä) osoitti kiinnostusta osallistua Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilotiin
- (kontrolliryhmä) lääkärit, jotka jättivät Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilotin ulkopuolelle toimittajan perustutkimuksessa
- (kontrolliryhmä) kliinikoille, jotka työskentelivät samalla klinikalla/alueella kuin interventioryhmä
Poissulkemiskriteerit:
- opettajat
- ei-aktiiviset DAX-osallistujat (eli heillä oli DAX-lisenssi, mutta he eivät koskaan aktivoineet sitä)
- niillä on sama ensimmäisen ja viimeisen käyttökerran DAX-päivämäärä
- puuttuvat väestötiedot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Interventio – Dragon Ambient eXperience (DAX)
Kliinikot olivat vuorovaikutuksessa DAX Copilotin kanssa
|
Työkalu (DAX) kuuntelee kliinikon ja potilaan/hoitajan välistä keskustelua heidän vierailunsa aikana, tarjoaa transkriptioita eri puhujien välillä, jotta kliinikko voi tarkistaa, muokata ja sisällyttää lopullisiin EHR-muistiinpanoihin.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventiota - Kontrolliryhmä
Kliinikot tavallisella hoidolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EHR kokonaisaika
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Kokonaisaika EHR:ssä (klinikan istuntojen aikana ja niiden ulkopuolella) 8 tuntia potilaan aikataulun mukaista aikaa.
|
Kuukausi 10
|
|
Työtä työn ulkopuolella
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Aika EHR:ssä sovittujen potilastuntien ulkopuolella per 8 tuntia potilaan aikataulun mukaista aikaa.
|
Kuukausi 10
|
|
Tapaamisajan muistiinpanoasiakirjat
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Dokumentointitunnit (muistiinpanojen kirjoittaminen) per 8 tuntia suunniteltua potilasaikaa
|
Kuukausi 10
|
|
Valmiiden tapaamisten osuus
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Valmistuneiden käyntien kokonaismäärä suunniteltuihin käynteihin verrattuna
|
Kuukausi 10
|
|
Saman päivän sulkemisprosentti
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Samana päivänä suljettujen käyntien määrä verrattuna suunniteltujen käyntien kokonaismäärään
|
Kuukausi 10
|
|
Huomaa pituus
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Huomautuksen pituus EPIC:ssä jokaiselle vierailulle
|
Kuukausi 10
|
|
Bruttotulo käyntiä kohden
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Kunkin päivän laskutettu kokonaissumma verrattuna samana päivänä tehtyjen käyntien kokonaismäärään
|
Kuukausi 10
|
|
wRVU käyntiä kohden
Aikaikkuna: Kuukausi 10
|
Suhteellisen työn kokonaisarvon yksiköt (wRVU) kunkin päivän aikana verrattuna samana päivänä tehtyjen käyntien kokonaismäärään
|
Kuukausi 10
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palveluntarjoajan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 4
|
REDCap-kysely molempien ryhmien (interventio ja kontrolli) kliinikoille ja arvioi heidän tyytyväisyyttään uuteen työkaluun.
|
Kuukausi 4
|
|
Tarjoajan haastattelu
Aikaikkuna: Kuukausi 1
|
12 puolistrukturoitua haastattelua interventioryhmän kliinikoille.
Jokaista haastattelua helpotettiin haastatteluoppaan avulla, jossa oli osittain jäsennelty kysymysluettelo, joka auttoi ohjaamaan keskustelua ja vastaamaan oppimistavoitteisiin.
|
Kuukausi 1
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 6
|
Potilastyytyväisyys käynnillä - potilastyytyväisyyskyselyt kerätään osana rutiinihoitoa, joihin päästään Medallian kautta.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 (huonoin) - 10 (paras) yhdellä desimaalilla.
|
Kuukausi 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
- Päätutkija: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
- Opintojen puheenjohtaja: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00098063
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .