Évaluation du copilote Dragon Ambient eXperience (DAX) (DAX)
27 mars 2024 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences
Évaluation pilote express de Dragon Ambient eXperience (DAX)
Les solutions d'IA telles que Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft) ont le potentiel d'améliorer considérablement les interactions entre prestataires et patients et d'atténuer les problèmes qui contribuent à l'épuisement professionnel.
Atrium Health a été le premier système de santé au monde à tester le logiciel de scribe activé par l'intelligence (IA) DAX Copilot de Nuance, qui synthétise un brouillon de note clinique en « écoutant » la conversation entre un prestataire et un patient.
Après 180 jours d'utilisation par des cliniciens de soins primaires et des prestataires de pratique avancée (APP), ainsi qu'un groupe témoin, les enquêteurs évaluent la satisfaction des prestataires, l'expérience des patients et l'efficacité des prestataires grâce à des méthodes qualitatives et quantitatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cet essai par étapes non randomisé, des cliniciens (y compris des médecins et des prestataires de pratique avancée [APP]) spécialisés en médecine familiale, médecine interne et pédiatrie générale ont été recrutés dans des cliniques externes situées en Caroline du Nord et en Géorgie.
Le groupe d'intervention a été divisé en 5 vagues entre juin et août 2023 en fonction des emplacements des cliniques.
Avant l'activation des comptes, les cliniciens ont suivi une session de formation d'une heure sur DAX Copilot.
Pendant ce temps, un groupe de comparaison comprenant des cliniciens n'utilisant pas DAX a été recruté en cinq vagues dans des lieux et des spécialités similaires à ceux du groupe d'intervention.
Deux types de critères de jugement principaux, les mesures du dossier de santé électronique (DSE) et les mesures financières, ont été évalués après 180 jours d'intervention.
Les mesures du DSE incluent le temps passé dans le DSE (EHR8), le temps de travail en dehors du travail (WOW8), le temps passé dans la documentation (Note8), le taux de rendez-vous terminés, le taux de clôture le jour même et la longueur des notes.
Les mesures financières incluent le revenu brut par visite et les unités de valeur relative du travail (wRVU) par visite.
Les résultats secondaires comprennent une enquête de satisfaction des prestataires, un entretien avec les prestataires et une enquête de satisfaction des patients.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
238
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Georgia
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Macon, Georgia, États-Unis, 31201
- Atrium Health Navicent
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Rome, Georgia, États-Unis, 30165
- Atrium Health Floyd
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28203
- Atrium Health
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Laurinburg, North Carolina, États-Unis, 28352
- Scotland Health Care System
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Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
- Atrium Health Wake Forest Baptist
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- cliniciens spécialisés en médecine familiale, médecine interne et pédiatrie générale (y compris les médecins et les prestataires de pratique avancée [APP])
- (groupe d'intervention) a montré son intérêt à participer au copilote Dragon Ambient eXperience (DAX)
- (groupe témoin) cliniciens qui se sont retirés du copilote Dragon Ambient eXperience (DAX) lors de l'enquête de base du fournisseur
- (groupe témoin) cliniciens qui travaillaient dans la même clinique/région que le groupe d'intervention
Critère d'exclusion:
- précepteurs
- participants DAX inactifs (c'est-à-dire qu'ils possédaient une licence DAX mais ne l'ont jamais activée)
- avoir la même date de première utilisation et de dernière utilisation DAX
- données démographiques manquantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Intervention - Dragon Ambient eXperience (DAX)
Les cliniciens ont interagi avec DAX Copilot
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L'outil (DAX) écoute la conversation entre un clinicien et un patient/soignant lors de leur visite, fournit des transcriptions entre différents locuteurs que le clinicien peut examiner, modifier et inclure dans les notes finales du DSE.
Autres noms:
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Aucune intervention: Aucune intervention - Groupe témoin
Cliniciens avec soins standards
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Durée totale du DSE
Délai: Mois 10
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Temps total sur le DSE (pendant et en dehors des séances cliniques) par 8 heures de temps prévu pour le patient.
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Mois 10
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Travailler en dehors du travail
Délai: Mois 10
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Temps passé sur le DSE en dehors des heures prévues pour le patient par tranche de 8 heures de temps prévu pour le patient.
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Mois 10
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Documentation des notes de temps passé sur la rencontre
Délai: Mois 10
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Heures de documentation (rédaction de notes) par 8 heures de temps prévu pour le patient
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Mois 10
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Tarif rendez-vous complété
Délai: Mois 10
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Total des visites terminées par rapport aux visites programmées
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Mois 10
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Taux de fermeture le jour même
Délai: Mois 10
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Nombre de visites clôturées le même jour sur le total des visites programmées
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Mois 10
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Longueur des notes
Délai: Mois 10
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Durée de la note dans EPIC pour chaque visite
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Mois 10
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Revenu brut par visite
Délai: Mois 10
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Montant total facturé chaque jour sur le total des visites effectuées le même jour
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Mois 10
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wRVU par visite
Délai: Mois 10
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Total des unités de valeur relative du travail (wRVU) pour chaque jour sur le total des visites effectuées le même jour
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Mois 10
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction des prestataires
Délai: Mois 4
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Enquête REDCap auprès des cliniciens des deux groupes (intervention et contrôle) et évaluer leur satisfaction à l'égard du nouvel outil.
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Mois 4
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Entretien avec le fournisseur
Délai: Mois 1
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12 entretiens semi-structurés avec des cliniciens du groupe d'intervention.
Chaque entretien a été facilité à l'aide d'un guide d'entretien comprenant une liste de questions semi-structurées pour aider à orienter la conversation et à répondre aux objectifs d'apprentissage.
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Mois 1
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Satisfaction des patients
Délai: Mois 6
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Satisfaction des patients lors de la visite - des enquêtes de satisfaction des patients sont collectées dans le cadre des soins de routine, accessibles via Medallia.
Les scores vont de 0 (le pire) à 10 (le meilleur) avec une décimale.
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Mois 6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
- Chercheur principal: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
- Chaise d'étude: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2024
Première publication (Réel)
26 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00098063
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .