Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot Evaluation (DAX)
27. mars 2024 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences
Dragon Ambient eXperience (DAX) Express Pilot Evaluation
AI-løsninger som Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft), har potensialet til å forbedre leverandør- og pasientinteraksjonene betydelig og lindre smertepunkter som bidrar til å brenne ut.
Atrium Health var det første helsevesenet i verden som piloterte Nuances DAX Copilot intelligence (AI)-aktiverte skriverprogramvare, som syntetiserer et utkast til klinikknotat ved å "lytte" til samtalen mellom en leverandør og pasient.
Etter 180 dagers bruk av primærhelsepersonell og avanserte praksisleverandører (APPs), sammen med en kontrollgruppe, vurderer etterforskerne leverandørtilfredshet, pasienterfaring og leverandøreffektivitet gjennom kvalitative og kvantitative metoder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne ikke-randomiserte trappet-kile-studien ble klinikere (inkludert leger og avanserte praksisleverandører [APP]) som spesialiserte seg på familiemedisin, indremedisin og generell pediatri rekruttert fra poliklinikker lokalisert i North Carolina og Georgia.
Intervensjonsgruppen ble delt inn i 5 bølger mellom juni og august 2023 basert på klinikkplasseringer.
Før aktivering av kontoer gjennomgikk klinikere en én times treningsøkt på DAX Copilot.
I mellomtiden ble en sammenligningsgruppe bestående av klinikere som ikke brukte DAX rekruttert i fem bølger fra steder og spesialiteter som ligner intervensjonsgruppen.
To typer primære utfall, elektronisk helsejournal (EPJ) beregninger og økonomiske beregninger, ble vurdert etter 180 dagers intervensjon.
EPJ-beregninger inkluderer tid i EPJ (EPJ8), arbeidstid utenfor jobb (WOW8), tid i dokumentasjon (merknad 8), fullført avtalefrekvens, stengningsfrekvens samme dag og notatlengde.
Økonomiske beregninger inkluderer bruttoinntekt per besøk og arbeidsrelative verdienheter (wRVU) per besøk.
Sekundært utfall inkluderer leverandørtilfredshetsundersøkelse, leverandørintervju og pasienttilfredshetsundersøkelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
238
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Macon, Georgia, Forente stater, 31201
- Atrium Health Navicent
-
Rome, Georgia, Forente stater, 30165
- Atrium Health Floyd
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28203
- Atrium Health
-
Laurinburg, North Carolina, Forente stater, 28352
- Scotland Health Care System
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
- Atrium Health Wake Forest Baptist
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- klinikere som spesialiserer seg i familiemedisin, indremedisin og generell pediatri (inkludert leger og avanserte praksisleverandører [APPs])
- (intervensjonsgruppe) viste interesse for å delta i Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
- (kontrollgruppe) klinikere som valgte bort Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot i leverandørens grunnlinjeundersøkelse
- (kontrollgruppe) klinikere som jobbet i samme klinikk/region som intervensjonsgruppen
Ekskluderingskriterier:
- reseptorer
- inaktive DAX-deltakere (dvs. hadde DAX-lisens, men aldri aktivert den)
- ha samme DAX-dato for første bruk og siste bruk
- manglende demografi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Intervensjon – Dragon Ambient eXperience (DAX)
Klinikere samhandlet med DAX Copilot
|
Verktøyet (DAX) lytter til samtalen mellom en kliniker og pasient/omsorgsperson under besøket, gir transkripsjoner mellom forskjellige foredragsholdere som klinikeren kan se gjennom, redigere og inkludere i de endelige EPJ-notatene.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Ingen intervensjon - kontrollgruppe
Klinikere med standard behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total EPJ-tid
Tidsramme: Måned 10
|
Total tid på EPJ (under og utenfor klinikkøkter) per 8 timers planlagt tid.
|
Måned 10
|
|
Arbeid utenfor jobben
Tidsramme: Måned 10
|
Tid på EPJ utenom planlagte pasienttimer per 8 timers planlagt tid.
|
Måned 10
|
|
Tid på møtenotatdokumentasjon
Tidsramme: Måned 10
|
Timer på dokumentasjon (notatskriving) per 8 timer planlagt pasienttid
|
Måned 10
|
|
Fullført avtaletakst
Tidsramme: Måned 10
|
Totalt gjennomførte besøk i forhold til planlagte besøk
|
Måned 10
|
|
Samme dag stenge rate
Tidsramme: Måned 10
|
Antall besøk stengt samme dag over totalt planlagte besøk
|
Måned 10
|
|
Merk lengden
Tidsramme: Måned 10
|
Lengden på notatet i EPIC for hvert besøk
|
Måned 10
|
|
Bruttoinntekt per besøk
Tidsramme: Måned 10
|
Totalt belastet beløp hver dag over totalt fullførte besøk samme dag
|
Måned 10
|
|
wRVU per besøk
Tidsramme: Måned 10
|
Totale arbeidsrelative verdienheter (wRVU) i hver dag over totalt fullførte besøk samme dag
|
Måned 10
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Leverandørtilfredshet
Tidsramme: Måned 4
|
REDCap-undersøkelse til klinikere i begge grupper (intervensjon og kontroll) og vurderer deres tilfredshet med det nye verktøyet.
|
Måned 4
|
|
Leverandørintervju
Tidsramme: Måned 1
|
12 semistrukturert intervju om klinikere i intervensjonsgruppen.
Hvert intervju ble tilrettelagt ved hjelp av en intervjuguide med en semistrukturert liste med spørsmål for å hjelpe til med å veilede samtalen og svare på læringsmålene.
|
Måned 1
|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Måned 6
|
Pasienttilfredshet på besøket – pasienttilfredshetsundersøkelser samles inn som en del av rutinemessig behandling, som vil bli tilgjengelig via Medallia.
Poengsummen varierer mellom 0 (dårligst) til 10 (best) med ett desimaltegn.
|
Måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
- Hovedetterforsker: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
- Studiestol: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB00098063
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .