Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot Evaluation (DAX)
27 mars 2024 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences
Dragon Ambient eXperience (DAX) Express pilotutvärdering
AI-lösningar som Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft), har potentialen att avsevärt förbättra interaktionen mellan leverantörer och patient och lindra smärtpunkter som bidrar till utbrändhet.
Atrium Health var det första hälso- och sjukvårdssystemet i världen som testade Nuances DAX Copilot intelligens (AI)-aktiverade skrivarprogramvara, som syntetiserar ett utkast till klinikanteckning genom att "lyssna" på samtalet mellan en leverantör och patient.
Efter 180 dagars användning av primärvårdskliniker och avancerade praktiker (APPs), tillsammans med en kontrollgrupp, utvärderar utredarna leverantörens tillfredsställelse, patientupplevelsen och leverantörens effektivitet genom kvalitativa och kvantitativa metoder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna icke-randomiserade stegvisa studie rekryterades kliniker (inklusive läkare och avancerade praktiker [APP]) specialiserade på familjemedicin, internmedicin och allmän pediatrik från öppenvårdskliniker i North Carolina och Georgia.
Interventionsgruppen delades in i 5 vågor mellan juni och augusti 2023 baserat på klinikplatser.
Innan konton aktiverades genomgick kliniker ett entimmes träningspass på DAX Copilot.
Samtidigt rekryterades en jämförelsegrupp bestående av läkare som inte använder DAX i fem omgångar från platser och specialiteter som liknar interventionsgruppens.
Två typer av primära resultat, elektroniska patientjournaler (EHR) mätvärden och finansiella mätvärden, bedömdes efter 180 dagars intervention.
EHR-mått inkluderar tid i EPJ (EHR8), arbetstid utanför arbetet (WOW8), tid i dokumentation (Note8), genomförda mötesfrekvens, stängningsfrekvens samma dag och anteckningslängd.
Finansiella mått inkluderar bruttointäkt per besök och arbetsrelativt värdeenheter (wRVU) per besök.
Sekundära resultat inkluderar undersökning av leverantörsnöjdhet, leverantörsintervju och patientnöjdhetsundersökning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
238
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Georgia
-
Macon, Georgia, Förenta staterna, 31201
- Atrium Health Navicent
-
Rome, Georgia, Förenta staterna, 30165
- Atrium Health Floyd
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28203
- Atrium Health
-
Laurinburg, North Carolina, Förenta staterna, 28352
- Scotland Health Care System
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
- Atrium Health Wake Forest Baptist
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kliniker som specialiserar sig på familjemedicin, internmedicin och allmän pediatrik (inklusive läkare och avancerade praktiker [APP])
- (interventionsgrupp) visade intresse för att delta i Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
- (kontrollgrupp) kliniker som valde bort Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot i säljarens baslinjeundersökning
- (kontrollgrupp) läkare som arbetat på samma klinik/region som interventionsgruppen
Exklusions kriterier:
- föreläsare
- inaktiva DAX-deltagare (dvs. hade DAX-licens men aktiverade den aldrig)
- har samma DAX-datum för första och sista användning
- saknad demografi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Intervention - Dragon Ambient eXperience (DAX)
Kliniker interagerade med DAX Copilot
|
Verktyget (DAX) lyssnar på samtalet mellan en läkare och patient/vårdgivare under deras besök, tillhandahåller transkriptioner mellan olika talare som läkaren kan granska, redigera och inkludera i de slutliga EPJ-anteckningarna.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Ingen intervention - kontrollgrupp
Kliniker med standardvård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total EPJ-tid
Tidsram: Månad 10
|
Total tid på EPJ (under och utanför kliniksessioner) per 8 timmars schemalagd tid för patienten.
|
Månad 10
|
|
Arbeta utanför jobbet
Tidsram: Månad 10
|
Tid på EPJ utanför schemalagda patienttimmar per 8 timmar schemalagd patienttid.
|
Månad 10
|
|
Tid på mötesanteckningsdokumentation
Tidsram: Månad 10
|
Timmar på dokumentation (anteckningsskrivning) per 8 timmars schemalagd patienttid
|
Månad 10
|
|
Genomförda mötesfrekvens
Tidsram: Månad 10
|
Totalt antal genomförda besök över schemalagda besök
|
Månad 10
|
|
Stängningstakt samma dag
Tidsram: Månad 10
|
Antal besök stängda samma dag över totala schemalagda besök
|
Månad 10
|
|
Notera längden
Tidsram: Månad 10
|
Längden på anteckningen i EPIC för varje besök
|
Månad 10
|
|
Bruttointäkt per besök
Tidsram: Månad 10
|
Totalt debiterat belopp varje dag över det totala antalet genomförda besök samma dag
|
Månad 10
|
|
wRVU per besök
Tidsram: Månad 10
|
Totalt antal arbetsrelativa värdeenheter (wRVU) under varje dag över det totala antalet genomförda besök samma dag
|
Månad 10
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leverantörens tillfredsställelse
Tidsram: Månad 4
|
REDCap-undersökning till kliniker i båda grupperna (intervention och kontroll) och bedöma deras tillfredsställelse med det nya verktyget.
|
Månad 4
|
|
Leverantörsintervju
Tidsram: Månad 1
|
12 semistrukturerad intervju om läkare i interventionsgruppen.
Varje intervju underlättades med hjälp av en intervjuguide med en semistrukturerad lista med frågor för att vägleda samtalet och svara på lärandemålen.
|
Månad 1
|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: Månad 6
|
Patientnöjdhet vid besöket – patientnöjdhetsundersökningar samlas in som en del av rutinvården, som kommer att nås via Medallia.
Poängen varierar mellan 0 (sämst) till 10 (bäst) med en decimalkomma.
|
Månad 6
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
- Huvudutredare: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
- Studiestol: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2024
Första postat (Faktisk)
26 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB00098063
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .