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筋肉の針の解放と組み合わせた背側肩甲神経注射

2024年4月15日 更新者：Zhu Jiaan、Peking University People's Hospital

超音波ガイド下の肩甲骨背神経注射と菱形筋針リリースの併用の有効性

超音波ガイド下の 5% ブドウ糖の神経周囲注射 (PIT) (D5W) 水圧解剖は、末梢絞扼性神経障害の治療に広く使用されています (1)。 しかし、背側肩甲神経 (DSN) 絞扼に対する D5W HD を使用した PIT の有効性を調査した研究はほとんどありません。 一般に、DSN の閉じ込めは、大菱形筋と小菱形筋の硬直を引き起こします (2)。 私たちの臨床実践では、D5W HD を使用した超音波ガイド下 PIT と大菱形筋および小菱形筋の針解放を組み合わせたところ、肩甲骨領域の痛みが大幅に軽減されることが観察されました。 したがって、DSN 閉じ込め患者に対するこの処置の 6 か月間の有効性を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Jiaan Zhu, PhD
  • 電話番号：+86-010-88325378
  • メール：canzhujia@126.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • (I) 電気生理学的研究によりDSN閉じ込めが確認された患者。 (II) 年齢 18 ～ 80 歳。 (III) 保存的治療に反応しなかった患者。 (IV) 症状が 3 か月以上続いた。

除外基準:

  • (I) 妊娠 (II) 外傷、手術、または DSN の占有病変によって引き起こされる DSN の閉じ込め。 (III) リウマチ性免疫疾患、甲状腺機能低下症、または糖尿病の併発。 (IV) C5/6 腰椎神経根症。 (V) DSN 閉じ込めのための局所注射または手術の過去の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
超音波ガイド下の背側肩甲神経注射と大菱形筋および小菱形筋の針解放を組み合わせた治療
他の：超音波ガイド下注射と針リリースの組み合わせ
D5W HD を使用した背側肩甲神経に対する超音波ガイド下 PIT と大菱形筋および小菱形筋の針解放を組み合わせた治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：治療前、治療後1、3、6ヶ月後
VAS は末梢絞扼性神経障害患者の不快感を評価するための最も一般的なツールで、スコアは 0 (痛みなし) から 10 (耐えられない痛み) までの範囲です。
治療前、治療後1、3、6ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Peking University People's Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Jiaan Zhu、Peking University People's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年5月30日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月19日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024PHB019-001(3)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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