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근육 바늘 방출과 결합된 등 견갑골 신경 주입

2024년 4월 15일 업데이트: Zhu Jiaan, Peking University People's Hospital

초음파 유도 하에 등쪽 견갑골 신경 주사와 능형근 바늘 방출의 효능

5% 포도당(D5W) 수압 절제술의 초음파 유도 신경주위 주사(PIT)는 말초 포착 신경병증의 치료에 널리 사용되어 왔습니다(1). 그러나 등쪽 견갑골 신경(DSN) 포착에 대해 D5W HD를 사용한 PIT의 효능을 조사한 연구는 거의 없습니다. 일반적으로 DSN 포착은 주요 및 작은 능형근의 강성을 유발합니다(2). 우리의 임상 실습에서 우리는 D5W HD를 사용한 초음파 유도 PIT와 대능형근 및 소능형근의 바늘 방출이 견갑골 부위의 통증을 크게 완화시키는 것을 관찰했습니다. 따라서 우리는 DSN 포착 환자에 대한 이 절차의 6개월 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • (I) 전기생리학적 연구를 통해 확인된 DSN 포착 환자; (II) 18~80세; (III) 보존적 치료에 반응이 없는 환자; (IV) 증상이 3개월 이상 지속되었습니다.

제외 기준:

  • (I) 임신 (II) DSN의 외상, 수술 또는 점유 병변으로 인한 DSN 포착; (III) 류마티스성 면역 질환, 갑상선 기능 저하증 또는 당뇨병의 동시 존재; (IV) C5/6 요추 신경근병증; (V) DSN 포착을 위한 국소 주사 또는 수술의 이전 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
초음파 유도 등 견갑골 신경 주사와 주요 및 소 능형근의 바늘 방출 결합
주요 및 소 능형근의 바늘 방출과 결합된 등 견갑골 신경용 D5W HD를 사용한 초음파 유도 PIT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 치료 전, 치료 후 1, 3, 6개월
VAS는 말초 포착 신경병증 환자의 불편함을 평가하는 가장 일반적인 도구로, 점수 범위는 0(통증 없음)에서 10(통증 참을 수 없음)까지입니다.
치료 전, 치료 후 1, 3, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jiaan Zhu, Peking University People's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024PHB019-001(3)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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