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深センで困難を抱えた子どもたちの感情調節スキルを向上させる

2026年2月24日 更新者:Dr. Nancy Xiaonan Yu、City University of Hong Kong
この研究の目的は、1) 深センの困難な状況にある子どもたちの感情調節戦略を改善すること、2) 専門家向けに科学的根拠に基づいた一連の介入マニュアルを開発して出版することである。 研究者らが香港で実施した以前の研究の介入マニュアル設計に基づいて、今回の研究では中国本土の状況に適応するように介入マニュアルを改訂した。 この研究は、ランダム化された待機リスト対照試験デザインを採用しています。 研究者らは、8歳から14歳までの困難を抱える子ども200人を参加者として募集し、彼らを実験群と待機リスト対照群に3:2の比率でランダムに割り当てることを目指している。 各参加者は 4 つの介入セッションと 1 つのブースター セッションに参加し、各セッションを完了するには約 1.5 ~ 2 時間を要します。 参加者は、最初の介入セッションの前 (T1)、4 回目の介入セッションの直後 (T2)、および介入完了の 1 か月後 (T3) に評価を完了します。 ブースターセッション後には定性的評価も実施されます。

調査の概要

詳細な説明

  1. 研究の背景

    この研究の対象者は困難を抱える子どもたちであり、これは、(1) ひとり親家庭、(2) 低所得家庭、(3) 置き去りにされた子どもの 3 つのグループのいずれかに属する子どもたちと定義されます。 。 困難な状況にある子どもたちは、親の心理的無視、不安定な家庭生活、学校を中心とした限られた社会活動、固定観念など、複数のストレス源に常にさらされています。 これらの要因は、子どもに感情の変動を引き起こす可能性があります。 適切に対処しないと、いじめ、家族間の不和、さらには自殺につながる可能性があります。

  2. 感情調節の対象

    支援を必要とする子どもたちに対する精神的支援サービスの範囲、質、相乗効果には、依然として課題と欠陥が存在します。 この研究は、子供たちが感情的な概念と管理スキルを習得するのに役立ち、サービスプロバイダーに証拠に基づいた介入フレームワークを提供します。

  3. 介入機能における文化的および文脈上の考慮事項

    今回の研究では、香港を背景に開発された介入マニュアルを中国本土に適応するように改訂した。

  4. 手順

研究者らは、困難な状況にある子ども200人を研究に参加させることを目標としている。 参加者の年齢層は8歳から14歳までです。 参加者は、3:2 の比率で実験グループまたは待機リストの対照グループにランダムに割り当てられます。 各参加者は 4 つの介入セッションに参加します。 各セッションが完了するまでに約 1.5 ~ 2 時間かかります。 テスト前、テスト後、フォローアップのアンケートの完了にはそれぞれ約 30 分かかります。 調査は、子どもの感情管理スキルに対する感情管理介入の有効性と、参加者の精神的健康および家族機能との相関関係を評価するために実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

183

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • City University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 片親の家庭
  • 低所得世帯
  • 取り残された子供たち

除外基準:

  • 重度の精神病症状の病歴
  • 以前に同様の介入プログラムに参加したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
介入部門は、子どもの感情調節スキルを向上させることを目的としています。
各参加者は 4 つの介入セッションに参加します。 また、ブースター セッションにも招待され、セッションから得たものを共有するためのインタビューに招待されます。 介入とブースターセッションの内容は、(1)感情の理解、(2)注意力と積極性、(3)感情の調整、(4)つながりと親密さ、(5)振り返りと共有です。
介入なし:コントロールアーム
コントロールアームの参加者はいかなる介入も受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
10項目の感情管理戦略アンケート
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
感情管理戦略アンケートは、親と子供の感情管理戦略を評価する 10 項目の尺度です。 各項目の可能なスコアの範囲は 1 (まったくない) から 6 (毎日) です。 スコアが高いほど、感情管理戦略がより頻繁に使用されていることを示します。
ベースライン、4週目、8週目
10 項目のポジティブおよびネガティブな影響スケジュール
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
肯定的および否定的な感情スケジュールは、親と子供の肯定的な感情と否定的な感情を評価する 10 項目の尺度です。 各項目の可能なスコアの範囲は 1 (まったくない) から 6 (毎日) です。 スコアが高いほど、プラスまたはマイナスの影響が大きいことを示します。
ベースライン、4週目、8週目
患者健康アンケート-9
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
患者の健康アンケートにより、親と子供のうつ病の症状が評価されます。 各項目の可能なスコアの範囲は 1 (まったくない) から 4 (毎日) です。 スコアが高いほど、抑うつ症状がより強いことを示します。
ベースライン、4週目、8週目
全般性不安障害スケール
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
全般性不安障害アンケートにより、親と子供の不安症状を評価します。 各項目の可能なスコアの範囲は 1 (まったくない) から 4 (毎日) です。 スコアが高いほど、不安の症状が多いことを示します。
ベースライン、4週目、8週目
主観的幸福度スケール
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
主観的幸福度尺度は、親と子の主観的幸福度を評価する4項目の尺度です。 各項目の可能なスコアの範囲は 1 (まったく同意しない) から 6 (非常に同意する) までです。 スコアが高いほど、主観的な幸福度が高いことを示します。
ベースライン、4週目、8週目
コナー・デイビッドソン レジリエンス スケール 10 項目
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
コナー・デイビッドソンのレジリエンス スケールは、親と子の個々のレジリエンスを評価します。 各項目の可能なスコアの範囲は 1 (まったく同意しない) から 6 (非常に同意する) までです。 スコアが高いほど、回復力が高いことを示します。
ベースライン、4週目、8週目
親子関係の尺度
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
親子関係尺度は、親と子の関係を評価する 4 項目の尺度です。 各項目のスコアは 1 (非常に不満) から 6 (非常に満足) までの範囲です。 スコアが高いほど、親の満足度が高いことを示します。
ベースライン、4週目、8週目
家族調和スケール
時間枠:ベースライン、4週目、8週目
家族調和尺度は、家族の調和を評価する 8 項目の尺度です。 各項目の可能なスコアの範囲は 1 (まったく同意しない) から 6 (非常に同意する) までです。 スコアが高いほど、家族の調和が良好であることを示します。
ベースライン、4週目、8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nancy YU, Dr.、City University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月6日

一次修了 (実際)

2024年6月26日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月24日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを他の研究者が利用できるようにすることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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