病院前の環境における救急車救急隊員による脳卒中トリアージの最適化 (STROKE-APP)
2024年3月20日 更新者：NyikaKruyt、Leiden University Medical Center
救急車環境における病院前脳卒中スクリーニングスケールの比較。多地域、多施設の観察コホート研究
救急車の救急隊員が脳卒中患者を特定し、脳卒中コードをアクティブ化できるように設計されたエベラル スケールがあります。
これらのスケールは、大規模な未選択の患者サンプルを使用して現場でテストされたことはありません。
私たちは、救急車の救急隊員が使用するように設計された、公開されているすべての脳卒中スケールを現場で直接比較することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
これは、約 3000 人の脳卒中コード患者を含む多施設多地域コホート研究です。 すべての患者において、以前に発行されたすべての脳卒中スケールを再構築できるようにする項目を含む申請書が病院に到着する前に記入されます。
アプリケーションからのデータは、同じ患者の院内データに関連付けられます。 これを行うために、データ結合には信頼できるサードパーティを使用します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leiden、オランダ
- 募集
- Leiden University Medical Center
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コンタクト：
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- 電話番号：0031-715262139
- メール：n.d.kruyt@lumc.nl
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中コードがアクティブ化されたすべての患者。
説明
包含基準:
- 脳卒中コードが有効になっている患者
除外基準:
18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最終診断
時間枠：退院または3か月後
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担当医師による診断
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退院または3か月後
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再灌流療法で治療される
時間枠：入院後最初の24時間
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IV血栓溶解療法による治療。血管内治療または手術
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入院後最初の24時間
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追加の調査
時間枠：入学時
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CTスキャンが実施されました
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入学時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月20日
最初の投稿 (実際)
2024年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月20日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。