Optimisation du triage des AVC par les ambulanciers paramédicaux en milieu préhospitalier (STROKE-APP)
20 mars 2024 mis à jour par: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center
Comparaison des échelles de dépistage préhospitalier des AVC en milieu ambulancier ; une étude de cohorte observationnelle multirégionale et multicentrique
Il existe plusieurs échelles conçues pour aider les ambulanciers paramédicaux à identifier un patient victime d'un accident vasculaire cérébral et à activer un code d'accident vasculaire cérébral.
Ces balances n’ont jamais été testées sur le terrain auprès d’un large échantillon de patients non sélectionnés.
Notre objectif est d'effectuer une comparaison directe sur le terrain de toutes les échelles d'AVC publiées conçues pour être utilisées par les ambulanciers paramédicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
il s'agit d'une étude de cohorte multicentrique et multirégionale comprenant environ 3 000 patients atteints d'un accident vasculaire cérébral. Chez tous les patients, une demande sera remplie avant l'arrivée à l'hôpital comprenant des éléments nous permettant de reconstruire toutes les échelles d'AVC publiées précédemment.
Les données de l'application seront liées aux données hospitalières du même patient. Pour ce faire, nous ferons appel à un tiers de confiance pour le couplage des données.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Leiden, Pays-Bas
- Recrutement
- Leiden University Medical Center
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Contact:
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- Numéro de téléphone: 0031-715262139
- E-mail: n.d.kruyt@lumc.nl
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients pour lesquels un code d'AVC a été activé.
La description
Critère d'intégration:
- patients pour lesquels un code d’accident vasculaire cérébral est activé
Critère d'exclusion:
< 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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diagnostic final
Délai: sortie ou après 3 mois
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Diagnostic par le médecin traitant
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sortie ou après 3 mois
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traité par thérapie de reperfusion
Délai: 24 heures après l'admission
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traitement par thrombolyse IV; thérapie ou chirurgie endovasculaire
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24 heures après l'admission
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investigations complémentaires
Délai: sur Admission
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Tomodensitogrammes effectués
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sur Admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2024
Première publication (Réel)
27 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N22.129
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .