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救护车护理人员在院前环境中优化中风分诊 (STROKE-APP)

2024年3月20日 更新者:NyikaKruyt、Leiden University Medical Center

救护车内院前卒中筛查量表的比较;多区域、多中心观察队列研究

有多种量表旨在帮助救护车护理人员识别中风患者并激活中风代码。 这些量表从未在大量未经选择的患者样本中进行过现场测试。 我们的目标是对所有已发布的旨在供救护车护理人员使用的中风量表进行现场头对头比较

研究概览

详细说明

这是一项多中心、多区域队列研究,包括约 3000 名卒中患者。 所有患者都将在到达医院之前填写一份申请表,其中包括使我们能够重建所有先前发布的中风量表的项目。

来自应用程序的数据将与同一患者的医院数据相关。 为此,我们将使用受信任的第三方进行数据耦合。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leiden、荷兰
        • 招聘中
        • Leiden University Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

所有激活中风代码的患者。

描述

纳入标准:

  • 激活中风代码的患者

排除标准:

< 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最终诊断
大体时间:出院或3个月后
由主治医生诊断
出院或3个月后
再灌注治疗
大体时间:入院后最初 24 小时
静脉溶栓治疗;血管内治疗或手术
入院后最初 24 小时
额外调查
大体时间:入院时
进行 CT 扫描
入院时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月20日

首次发布 (实际的)

2024年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月20日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

中风APP的临床试验

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