Optimering av stroketriage av ambulanssjukvårdare i prehospital miljö (STROKE-APP)
20 mars 2024 uppdaterad av: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center
Jämförelse av prehospitala strokescreeningsskalor i ambulansmiljön; en multiregional, multicenter observationskohortstudie
Det finns flera vågar utformade för att hjälpa ambulanssjukvårdare att identifiera en patient med stroke och aktivera en strokekod.
Dessa vågar testades aldrig i fält i ett stort oselekterat patientprov.
Vi strävar efter att utföra en head-to-head-jämförelse på fältet av alla publicerade strokeskalor designade för att användas av ambulanssjukvårdare
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
detta är en multicenter multiregional kohortstudie som omfattar cirka 3000 strokekodpatienter. Hos alla patienter kommer en ansökan att fyllas i innan sjukhusets ankomst inklusive artiklar som gör att vi kan rekonstruera alla tidigare publicerade strokeskalor.
Data från applikationen kommer att relateras till sjukhusdata för samma patient. För att göra detta kommer vi att använda en betrodd tredje part för datakoppling.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
3000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leiden, Nederländerna
- Rekrytering
- Leiden University Medical Center
-
Kontakt:
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- Telefonnummer: 0031-715262139
- E-post: n.d.kruyt@lumc.nl
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter för vilka en strokekod aktiverats.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter för vilka en strokekod är aktiverad
Exklusions kriterier:
< 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
slutlig diagnos
Tidsram: utskrivning eller efter 3 månader
|
Diagnos av behandlande läkare
|
utskrivning eller efter 3 månader
|
|
behandlas med reperfusionsterapi
Tidsram: första 24 timmarna efter intagningen
|
behandling med IV trombolys; endovaskulär terapi eller kirurgi
|
första 24 timmarna efter intagningen
|
|
ytterligare utredningar
Tidsram: Vid antagning
|
Datortomografi utförd
|
Vid antagning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2024
Första postat (Faktisk)
27 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N22.129
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .