Ambulanssien ensihoitajat optimoivat aivohalvauksen esisairaalaa edeltävässä tilassa (STROKE-APP)
keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center
Sairaalaa edeltävien aivohalvausseulontaasteikkojen vertailu ambulanssiasetuksissa; monialueinen, monikeskushavaintokohorttitutkimus
On olemassa monia vaakoja, jotka on suunniteltu auttamaan ambulanssien ensihoitajaa tunnistamaan aivohalvauksen saaneen potilaan ja aktivoimaan aivohalvauskoodin.
Näitä vaakoja ei koskaan testattu kentällä suuressa valitsemattomassa potilasnäytteessä.
Pyrimme tekemään kentällä pään ja pään välisen vertailun kaikista julkaistuista aivohalvausasteikoista, jotka on suunniteltu ambulanssien ensihoitajien käyttöön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on monikeskustutkimus, jossa on useita alueita koskeva kohorttitutkimus, joka sisältää noin 3000 aivohalvauskoodipotilasta. Kaikille potilaille täytetään ennen sairaalaan saapumista hakemus, joka sisältää asiat, joiden avulla voimme rekonstruoida kaikki aiemmin julkaistut aivohalvausasteikot.
Sovelluksen tiedot liittyvät saman potilaan sairaalassa oleviin tietoihin. Tätä varten käytämme luotettavaa kolmatta osapuolta tietojen yhdistämiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Leiden, Alankomaat
- Rekrytointi
- Leiden University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- Puhelinnumero: 0031-715262139
- Sähköposti: n.d.kruyt@lumc.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joille aivohalvauskoodi on aktivoitu.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaita, joille aivohalvauskoodi on aktivoitu
Poissulkemiskriteerit:
< 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lopullinen diagnoosi
Aikaikkuna: kotiutuksen tai 3 kuukauden kuluttua
|
Diangoosi hoitava lääkäri
|
kotiutuksen tai 3 kuukauden kuluttua
|
|
hoidetaan reperfuusiohoidolla
Aikaikkuna: ensimmäiset 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
|
hoito IV trombolyysillä; endovaskulaarinen hoito tai leikkaus
|
ensimmäiset 24 tuntia sisäänpääsyn jälkeen
|
|
lisätutkimuksia
Aikaikkuna: sisäänpääsyn yhteydessä
|
CT-skannaukset suoritettu
|
sisäänpääsyn yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N22.129
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .