Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja segregacji udarowej przez ratowników pogotowia ratunkowego w warunkach przedszpitalnych (STROKE-APP)

20 marca 2024 zaktualizowane przez: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center

Porównanie przedszpitalnych skal przesiewowych udaru mózgu w warunkach pogotowia ratunkowego; wieloregionalne, wieloośrodkowe obserwacyjne badanie kohortowe

Istnieją wagi everal zaprojektowane, aby pomóc ratownikom medycznym w identyfikacji pacjenta z udarem i aktywowaniu kodu udaru. Skale te nigdy nie były testowane w terenie na dużej, niewyselekcjonowanej próbie pacjentów. Naszym celem jest porównanie w terenie wszystkich opublikowanych skal udarów zaprojektowanych do stosowania przez ratowników pogotowia ratunkowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

jest to wieloośrodkowe, wieloregionalne badanie kohortowe obejmujące około 3000 pacjentów z kodem udarowym. U wszystkich pacjentów przed przyjazdem do szpitala zostanie wypełniony wniosek zawierający elementy umożliwiające zrekonstruowanie wszystkich opublikowanych wcześniej skal udaru mózgu.

Dane z aplikacji będą powiązane z danymi szpitalnymi tego samego pacjenta. W tym celu skorzystamy z zaufanej strony trzeciej w celu łączenia danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Leiden, Holandia
        • Rekrutacyjny
        • Leiden University Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, dla których aktywowano kod udaru.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, dla których aktywowano kod udaru

Kryteria wyłączenia:

< 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ostateczna diagnoza
Ramy czasowe: wypis lub po 3 miesiącach
Diangoza przez lekarza prowadzącego
wypis lub po 3 miesiącach
leczonych terapią reperfuzyjną
Ramy czasowe: pierwsze 24 godziny po przyjęciu
leczenie trombolizą dożylną; terapii endowaskularnej lub operacji
pierwsze 24 godziny po przyjęciu
dodatkowe badania
Ramy czasowe: na wstępie
Wykonano tomografię komputerową
na wstępie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Leiden University Medical Center

Współpracownicy

Medical Center Haaglanden
Groene Hart Ziekenhuis
Reinier de Graaf Groep
Alrijne Ziekenhuis Leiderdorp
HagaZiekenhuis
Regionale Ambulance Voorziening Hollands Midden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N22.129

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar, ostry

Badania kliniczne na aplikacja udarowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj