Otimização da triagem de AVC por paramédicos de ambulância no ambiente pré-hospitalar (STROKE-APP)
20 de março de 2024 atualizado por: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center
Comparação de escalas de triagem pré-hospitalar de AVC em ambiente de ambulância; um estudo de coorte observacional multirregional e multicêntrico
Existem várias escalas projetadas para ajudar os paramédicos de ambulância a identificar um paciente com acidente vascular cerebral e ativar um código de acidente vascular cerebral.
Essas escalas nunca foram testadas em campo em uma grande amostra de pacientes não selecionados.
Nosso objetivo é realizar uma comparação direta em campo de todas as escalas de AVC publicadas, projetadas para serem usadas por paramédicos de ambulância.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
este é um estudo de coorte multicêntrico e multirregional que incluiu cerca de 3.000 pacientes com código de AVC. Em todos os pacientes, um formulário será preenchido antes da chegada ao hospital, incluindo itens que nos permitem reconstruir todas as escalas de AVC publicadas anteriormente.
Os dados do aplicativo serão relacionados aos dados hospitalares do mesmo paciente. Para fazer isso, usaremos um terceiro confiável para acoplamento de dados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Leiden, Holanda
- Recrutamento
- Leiden University Medical Center
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Contato:
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- Número de telefone: 0031-715262139
- E-mail: n.d.kruyt@lumc.nl
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes para os quais um código de AVC foi ativado.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes para os quais um código de AVC está ativado
Critério de exclusão:
< 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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diagnóstico final
Prazo: alta ou após 3 meses
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Diangose pelo médico assistente
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alta ou após 3 meses
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tratado com terapia de reperfusão
Prazo: primeiras 24 horas após a admissão
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tratamento com trombólise IV; terapia ou cirurgia endovascular
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primeiras 24 horas após a admissão
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investigações adicionais
Prazo: em admissão
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Tomografias computadorizadas realizadas
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em admissão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N22.129
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .