Оптимизация сортировки инсульта парамедиками скорой помощи на догоспитальном этапе (STROKE-APP)
20 марта 2024 г. обновлено: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center
Сравнение шкал догоспитального скрининга инсульта в условиях скорой помощи; Многорегиональное многоцентровое наблюдательное когортное исследование
Существует множество весов, призванных помочь парамедикам скорой помощи идентифицировать пациента с инсультом и активировать код инсульта.
Эти шкалы никогда не тестировались в полевых условиях на большой неотобранной выборке пациентов.
Мы стремимся провести в полевых условиях сравнение всех опубликованных шкал инсульта, предназначенных для использования парамедиками скорой помощи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это многоцентровое мультирегиональное когортное исследование, включающее около 3000 пациентов с инсультом. У всех пациентов до прибытия в больницу будет заполнена заявка, включающая пункты, которые позволят нам восстановить все ранее опубликованные шкалы инсульта.
Данные из приложения будут связаны с данными больницы того же пациента. Для этого мы воспользуемся услугами доверенной третьей стороны для связывания данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leiden, Нидерланды
- Рекрутинг
- Leiden University Medical Center
-
Контакт:
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- Номер телефона: 0031-715262139
- Электронная почта: n.d.kruyt@lumc.nl
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, у которых был активирован код инсульта.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, у которых активирован код инсульта
Критерий исключения:
< 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
окончательный диагноз
Временное ограничение: выписка или через 3 мес.
|
Диагноз у лечащего врача
|
выписка или через 3 мес.
|
|
лечатся реперфузионной терапией
Временное ограничение: первые 24 часа после поступления
|
лечение внутривенным тромболизисом; эндоваскулярная терапия или хирургическое вмешательство
|
первые 24 часа после поступления
|
|
дополнительные расследования
Временное ограничение: при поступлении
|
Выполнено КТ
|
при поступлении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- N22.129
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .