Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av slagtriage av ambulansepersonell i prehospital setting (STROKE-APP)

20. mars 2024 oppdatert av: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center

Sammenligning av prehospitale hjerneslagscreeningsskalaer i ambulanseinnstillingen; en multiregional, multisenter observasjonskohortstudie

Det finnes en rekke vekter designet for å hjelpe ambulansepersonell med å identifisere en pasient med hjerneslag og aktivere en slagkode. Disse skalaene ble aldri testet i felt i et stort uselektert pasientutvalg. Vi tar sikte på å utføre en hode til hode-sammenligning i felten av alle publiserte slagskalaer designet for å brukes av ambulansepersonell

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

dette er en multisenter multiregional kohortstudie som inkluderer ca. 3000 slagkodepasienter. Hos alle pasienter vil en søknad fylles ut før sykehusankomst inkludert elementer som gjør oss i stand til å rekonstruere alle tidligere publiserte slagskalaer.

Data fra applikasjonen vil være relatert til sykehusdata fra samme pasient. For å gjøre dette vil vi bruke en pålitelig tredjepart for datakobling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
      • Leiden, Nederland
        • Rekruttering
        • Leiden University Medical Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som en slagkode ble aktivert for.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som en slagkode er aktivert for

Ekskluderingskriterier:

< 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endelig diagnose
Tidsramme: utskrivning eller etter 3 måneder
Diangose ​​av behandlende lege
utskrivning eller etter 3 måneder
behandles med reperfusjonsterapi
Tidsramme: første 24 timer etter innleggelse
behandling med IV trombolyse; endovaskulær terapi eller kirurgi
første 24 timer etter innleggelse
ytterligere undersøkelser
Tidsramme: ved opptak
CT-skanninger utført
ved opptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Leiden University Medical Center

Samarbeidspartnere

Medical Center Haaglanden
Groene Hart Ziekenhuis
Reinier de Graaf Groep
Alrijne Ziekenhuis Leiderdorp
HagaZiekenhuis
Regionale Ambulance Voorziening Hollands Midden

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • N22.129

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på slag-APP

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere