Optimalisering av slagtriage av ambulansepersonell i prehospital setting (STROKE-APP)
20. mars 2024 oppdatert av: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center
Sammenligning av prehospitale hjerneslagscreeningsskalaer i ambulanseinnstillingen; en multiregional, multisenter observasjonskohortstudie
Det finnes en rekke vekter designet for å hjelpe ambulansepersonell med å identifisere en pasient med hjerneslag og aktivere en slagkode.
Disse skalaene ble aldri testet i felt i et stort uselektert pasientutvalg.
Vi tar sikte på å utføre en hode til hode-sammenligning i felten av alle publiserte slagskalaer designet for å brukes av ambulansepersonell
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
dette er en multisenter multiregional kohortstudie som inkluderer ca. 3000 slagkodepasienter. Hos alle pasienter vil en søknad fylles ut før sykehusankomst inkludert elementer som gjør oss i stand til å rekonstruere alle tidligere publiserte slagskalaer.
Data fra applikasjonen vil være relatert til sykehusdata fra samme pasient. For å gjøre dette vil vi bruke en pålitelig tredjepart for datakobling.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leiden, Nederland
- Rekruttering
- Leiden University Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- Telefonnummer: 0031-715262139
- E-post: n.d.kruyt@lumc.nl
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som en slagkode ble aktivert for.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som en slagkode er aktivert for
Ekskluderingskriterier:
< 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endelig diagnose
Tidsramme: utskrivning eller etter 3 måneder
|
Diangose av behandlende lege
|
utskrivning eller etter 3 måneder
|
|
behandles med reperfusjonsterapi
Tidsramme: første 24 timer etter innleggelse
|
behandling med IV trombolyse; endovaskulær terapi eller kirurgi
|
første 24 timer etter innleggelse
|
|
ytterligere undersøkelser
Tidsramme: ved opptak
|
CT-skanninger utført
|
ved opptak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- N22.129
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .