Stroke triage optimalizálása a mentők mentősök által a kórház előtti környezetben (STROKE-APP)
2024. március 20. frissítette: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center
A prehospital Stroke szűrőmérlegek összehasonlítása a mentőautóban; többrégiós, többközpontú megfigyelési kohorsz-tanulmány
Vannak olyan mérlegek, amelyeket arra terveztek, hogy segítsék a mentőket a stroke-os beteg azonosításában és a stroke kód aktiválásában.
Ezeket a mérlegeket soha nem tesztelték terepen nagy, nem kiválasztott betegmintán.
Célunk, hogy helyszíni fej-fej-összehasonlítást végezzünk az összes közzétett, mentős mentősök általi használatra tervezett stroke skála között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ez egy többközpontú, többrégiós kohorszvizsgálat, amely körülbelül 3000 stroke-kóddal rendelkező beteget von be. Minden betegnél a kórházba érkezés előtt egy kérelmet töltenek ki, amely tartalmazza azokat az elemeket, amelyek lehetővé teszik az összes korábban közzétett stroke skála rekonstrukcióját.
Az alkalmazásból származó adatok ugyanazon beteg kórházi adataihoz kapcsolódnak. Ennek érdekében megbízható harmadik felet veszünk igénybe az adatcsatoláshoz.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
3000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Leiden, Hollandia
- Toborzás
- Leiden University Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Nyika D Kruyt, MD. PhD
- Telefonszám: 0031-715262139
- E-mail: n.d.kruyt@lumc.nl
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden olyan beteg, akinél aktiválták a stroke kódot.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- betegek, akiknél a stroke kód aktiválva van
Kizárási kritériumok:
< 18 év
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
végső diagnózis
Időkeret: mentesítés vagy 3 hónap után
|
Diangosis a kezelőorvos által
|
mentesítés vagy 3 hónap után
|
|
reperfúziós terápiával kezelik
Időkeret: a belépés utáni első 24 órában
|
kezelés IV trombolízissel; endovaszkuláris terápia vagy műtét
|
a belépés utáni első 24 órában
|
|
további vizsgálatok
Időkeret: felvételkor
|
CT-vizsgálatokat végeztek
|
felvételkor
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. február 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. február 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 20.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 20.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- N22.129
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .