Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af slagtilfælde triage af ambulance paramedicinere i præhospital indstilling (STROKE-APP)

20. marts 2024 opdateret af: NyikaKruyt, Leiden University Medical Center

Sammenligning af præhospitale slagtilfældescreeningsskalaer i ambulancemiljøet; en multiregional, multicenter observationel kohorteundersøgelse

Der er adskillige vægte designet til at hjælpe ambulancepersonale med at identificere en patient med et slagtilfælde og aktivere en slagtilfældekode. Disse skalaer blev aldrig testet i marken i en stor ikke-udvalgt patientprøve. Vi sigter mod at udføre en head-to-head-sammenligning i feltet af alle offentliggjorte slagtilfælde-skalaer designet til at blive brugt af ambulance paramedicinere

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

dette er et multicenter multiregionalt kohortestudie, der omfatter omkring 3000 patienter med slagtilfælde. Hos alle patienter vil der blive udfyldt en ansøgning inden hospitalets ankomst, inklusive elementer, der gør os i stand til at rekonstruere alle tidligere offentliggjorte slagtilfældeskalaer.

Data fra applikationen vil være relateret til hospitalsdata fra samme patient. For at gøre dette vil vi bruge en betroet tredjepart til datakobling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Leiden, Holland
        • Rekruttering
        • Leiden University Medical Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, for hvem der er aktiveret en slagtilfældekode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, for hvem en slagtilfældekode er aktiveret

Ekskluderingskriterier:

< 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
endelig diagnose
Tidsramme: udskrivelse eller efter 3 måneder
Diangose ​​af behandlende læge
udskrivelse eller efter 3 måneder
behandles med reperfusionsterapi
Tidsramme: første 24 timer efter indlæggelsen
behandling med IV trombolyse; endovaskulær terapi eller kirurgi
første 24 timer efter indlæggelsen
yderligere undersøgelser
Tidsramme: ved optagelse
CT-scanninger udført
ved optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Leiden University Medical Center

Samarbejdspartnere

Medical Center Haaglanden
Groene Hart Ziekenhuis
Reinier de Graaf Groep
Alrijne Ziekenhuis Leiderdorp
HagaZiekenhuis
Regionale Ambulance Voorziening Hollands Midden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • N22.129

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med slag-APP

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner