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正期産児の臍帯血アラリンレベル

2024年3月28日 更新者:Melek Buyukeren、Konya City Hospital

出生体重別正期産児の臍帯血アラリン濃度の比較

この研究では、出生体重が大きい赤ちゃんの臍帯血中のアラリンレベルを、標準体重の赤ちゃんと比較します。 そこで、赤ちゃんの出生体重とアラリンの間に関係があるかどうかを調べることを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

研究により、ガラニン神経ペプチドファミリーが食欲、インスリン抵抗性、肥満、高血圧、代謝の調節に役割を果たしていることが示されています。 アラリンは25個のアミノ酸からなるペプチドです。 現在の研究では、アレリンが糖尿病や肥満の発生と進行に重要な役割を果たしていることが示されています。 耐糖能障害および 2 型糖尿病の患者において、血清アラリンレベルが大幅に増加していることを発見した研究があります。 さらに、研究では、非肥満および肥満の両方の 2 型糖尿病の血清アラリン レベルが増加することがわかっています。

文献にある研究は成人に関するものであり、新生児のアラリンレベルに関する研究はありません。

文献で入手可能なアラリン研究に基づいて、在胎週数に応じて出生体重が高い赤ちゃんの臍帯血中のアラリンレベルを比較することにより、アラリンレベルと赤ちゃんの出生体重の間に関係があるかどうかを判断しました(両方の赤ちゃん)糖尿病の母親と非糖尿病の母親の乳児)の出生体重が正常範囲内の乳児と比較したもの。 私たちはそれを見つけることを目指しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sıhhiye
      • Konya、Sıhhiye、七面鳥、06100
        • MELEK

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

計画された日付の間に生まれ、家族が研究に同意した赤ちゃんは、その特徴に応じて4つの異なるグループに分けられました。

  1. 在胎週数(AGA)に応じた正常体重の赤ちゃん: 25 人の赤ちゃんが研究に参加しました。
  2. 在胎期間の低体重児 (SGA): 20 人の赤ちゃんが研究に含まれました。
  3. 在胎期間の大型体重児 (LGA): 22 人の赤ちゃんが研究に含まれました。
  4. 母親が妊娠糖尿病を患っている赤ちゃん: 20人の赤ちゃんが研究に含まれました。

説明

包含基準:

家族の同意を得た赤ちゃん 健康な赤ちゃん

除外基準:

症候群またはそれに付随する疾患のある赤ちゃん ご家族の同意がない赤ちゃん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生体重に応じたさまざまなグループ(低体重、適切体重、大体重)の赤ちゃんと、出生体重に関係なく妊娠糖尿病と診断された母親の赤ちゃんの臍帯血アラリン濃度の比較。
時間枠:産後5分
臍帯血アラリン濃度
産後5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:MELEK BUYUKEREN、Konya City Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月18日

一次修了 (実際)

2023年12月23日

研究の完了 (実際)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月20日

最初の投稿 (実際)

2024年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KSH_MB_2024_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究計画書、統計分析計画および臨床研究報告書

IPD 共有時間枠

記事公開から6ヶ月後

IPD 共有アクセス基準

この研究で生成および分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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