Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Navelsträngsblod Alarin nivåer i terminen spädbarn

28 mars 2024 uppdaterad av: Melek Buyukeren, Konya City Hospital

Jämförelse av navelsträngsblod-alarinnivåer hos spädbarn enligt födelsevikt

I denna studie kommer alarinnivåerna i navelsträngsblodet hos spädbarn med hög födelsevikt att jämföras med spädbarn med normalvikt. Därför syftade vi till att ta reda på om det finns ett samband mellan bebisars födelsevikter och alarin.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studier har visat att galanin-neuropeptidfamiljen spelar en roll för att reglera aptit, insulinresistens, fetma, högt blodtryck och ämnesomsättning. Alarin är en peptid som består av 25 aminosyror. Aktuell forskning visar att allerin spelar en viktig roll i uppkomsten och utvecklingen av diabetes och fetma. Det finns studier som fann att serumalarinnivån ökade signifikant hos patienter med nedsatt glukostolerans och typ 2-diabetes mellitus. Dessutom har studier funnit att både icke-överviktiga och feta typ 2 diabetes mellitus serumalarinnivåer ökar.

Studier i litteraturen är relaterade till vuxna, och det finns inga studier på alarinnivåer hos nyfödda barn.

Baserat på de alarinstudier som finns tillgängliga i litteraturen fastställde vi om det finns ett samband mellan alarinnivån och barnets födelsevikt genom att jämföra alarinnivån i navelsträngsblodet hos spädbarn med hög födelsevikt enligt deras graviditetsålder (båda barnen) av diabetiska mödrar och bebisar till icke-diabetiska mödrar) jämfört med bebisar vars födelsevikt ligger inom det normala intervallet. Vi siktade på att hitta den.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

87

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sıhhiye
      • Konya, Sıhhiye, Kalkon, 06100
        • MELEK

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bebisar födda mellan de planerade datumen och vars familjer gav sitt samtycke till studien delades in i fyra olika grupper efter deras egenskaper:

  1. Bebisar med normalvikt enligt gestationsålder (AGA): 25 bebisar inkluderades i studien.
  2. Lågviktiga bebisar för gestationsålder (SGA): 20 bebisar inkluderades i studien.
  3. Storviktiga bebisar för gestationsålder (LGA): 22 bebisar inkluderades i studien.
  4. Spädbarn vars mödrar hade graviditetsdiabetes mellitus: 20 barn inkluderades i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Bebisar gett sitt samtycke av sin familj Friska bebisar

Exklusions kriterier:

Spädbarn med syndromiskt utseende eller någon åtföljande sjukdom Spädbarn vars familj inte ger sitt samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av alarinnivåer i navelsträngsblod hos spädbarn i olika grupper efter födelsevikt (låg-lämplig-stor) och spädbarn till mödrar med diagnosen graviditetsdiabetes oavsett födelsevikt.
Tidsram: postnatal 5 minuter
alarinnivåer i navelsträngsblod
postnatal 5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: MELEK BUYUKEREN, Konya City Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

23 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Första postat (Faktisk)

27 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KSH_MB_2024_1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokoll, statistisk analysplan och klinisk studierapport

Tidsram för IPD-delning

6 månader efter att artikeln publicerades

Kriterier för IPD Sharing Access

Datauppsättningen som genereras och analyseras i denna studie är tillgänglig från motsvarande författare på rimlig begäran.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lämplig för graviditetsåldern, liten för graviditetsåldern, stor för graviditetsåldern, Baby till mamma med diagnosen GDM

3
Prenumerera