- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06333548
Napanuoraveren Alarin-tasot vauvoille
Napanuoraveren Alarin-tasojen vertailu vauvoille syntymäpainon mukaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukset ovat osoittaneet, että galaniinin neuropeptidiperheellä on rooli ruokahalun, insuliiniresistenssin, liikalihavuuden, verenpainetaudin ja aineenvaihdunnan säätelyssä. Alarin on peptidi, joka koostuu 25 aminohaposta. Nykyiset tutkimukset osoittavat, että alleriinilla on tärkeä rooli diabeteksen ja liikalihavuuden ilmaantumisessa ja kehittymisessä. On tutkimuksia, joissa on havaittu, että seerumin alarintaso nousi merkittävästi potilailla, joilla on heikentynyt glukoositoleranssi ja tyypin 2 diabetes. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ei-lihavia että liikalihavia tyypin 2 diabetes mellituksen seerumin alarintaso nousee.
Kirjallisuuden tutkimukset liittyvät aikuisiin, eikä vastasyntyneiden alarin-pitoisuuksia ole tutkittu.
Kirjallisuudessa saatavilla olevien alarintutkimusten perusteella selvitimme, onko alarinin tason ja vauvan syntymäpainon välillä yhteyttä vertaamalla korkean syntymäpainon omaavien vauvojen napanuoraveren alariinitasoa niiden raskausiän mukaan (molemmat vauvat diabeetikoista äideistä ja ei-diabeettisten äitien vauvoista) verrattuna vauvoihin, joiden syntymäpaino on normaalin rajoissa. Pyrimme löytämään sen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sıhhiye
-
Konya, Sıhhiye, Turkki, 06100
- MELEK
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Suunniteltujen päivämäärien välillä syntyneet vauvat, joiden perheet ovat antaneet suostumuksensa tutkimukseen, jaettiin neljään eri ryhmään ominaispiirteidensä mukaan:
- Raskausiän (AGA) mukaan normaalipainoiset vauvat: Tutkimukseen osallistui 25 vauvaa.
- Pienipainoiset vauvat raskausiän mukaan (SGA): tutkimukseen osallistui 20 vauvaa.
- Raskausiän mukaan suuret vauvat (LGA): Tutkimukseen osallistui 22 vauvaa.
- Vauvat, joiden äideillä oli raskausdiabetes: tutkimukseen osallistui 20 vauvaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vauvat perheensä suostumuksella Terveet vauvat
Poissulkemiskriteerit:
Vauvat, joilla on oireyhtymä tai jokin muu siihen liittyvä sairaus Vauvat, joiden perhe ei anna suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Raskausikään sopiva
|
Ei väliintuloa
|
pieni raskausikään nähden
|
Ei väliintuloa
|
raskausikään nähden suuri
|
Ei väliintuloa
|
Äidin vauvalla diagnosoitu GDM
Äidin vauvalla on diagnosoitu raskausdiabetes
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Eri ryhmien vauvojen napanuoraveren alarintasojen vertailu syntymäpainon mukaan (pieni sopiva-iso) ja raskausdiabetesdiagnoosin saaneiden äitien vauvojen syntymäpainosta riippumatta.
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeinen 5 minuuttia
|
napanuoraveren alarin tasot
|
synnytyksen jälkeinen 5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: MELEK BUYUKEREN, Konya City Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zhou X, Luo M, Zhou S, Cheng Z, Chen Z, Yu X. Plasma Alarin Level and Its Influencing Factors in Obese Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Patients. Diabetes Metab Syndr Obes. 2021 Jan 27;14:379-385. doi: 10.2147/DMSO.S290072. eCollection 2021.
- Hu W, Fan X, Zhou B, Li L, Tian B, Fang X, Xu X, Liu H, Yang G, Liu Y. Circulating alarin concentrations are high in patients with type 2 diabetes and increased by glucagon-like peptide-1 receptor agonist treatment: An Consort-compliant study. Medicine (Baltimore). 2019 Jul;98(28):e16428. doi: 10.1097/MD.0000000000016428.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KSH_MB_2024_1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .