Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napanuoraveren Alarin-tasot vauvoille

torstai 28. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Melek Buyukeren, Konya City Hospital

Napanuoraveren Alarin-tasojen vertailu vauvoille syntymäpainon mukaan

Tässä tutkimuksessa suuren syntymäpainon vauvojen napanuoraveren alarintasoja verrataan normaalipainoisten vauvojen kanssa. Näin ollen pyrimme selvittämään, onko vauvojen syntymäpainon ja alarinin välillä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että galaniinin neuropeptidiperheellä on rooli ruokahalun, insuliiniresistenssin, liikalihavuuden, verenpainetaudin ja aineenvaihdunnan säätelyssä. Alarin on peptidi, joka koostuu 25 aminohaposta. Nykyiset tutkimukset osoittavat, että alleriinilla on tärkeä rooli diabeteksen ja liikalihavuuden ilmaantumisessa ja kehittymisessä. On tutkimuksia, joissa on havaittu, että seerumin alarintaso nousi merkittävästi potilailla, joilla on heikentynyt glukoositoleranssi ja tyypin 2 diabetes. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä ei-lihavia että liikalihavia tyypin 2 diabetes mellituksen seerumin alarintaso nousee.

Kirjallisuuden tutkimukset liittyvät aikuisiin, eikä vastasyntyneiden alarin-pitoisuuksia ole tutkittu.

Kirjallisuudessa saatavilla olevien alarintutkimusten perusteella selvitimme, onko alarinin tason ja vauvan syntymäpainon välillä yhteyttä vertaamalla korkean syntymäpainon omaavien vauvojen napanuoraveren alariinitasoa niiden raskausiän mukaan (molemmat vauvat diabeetikoista äideistä ja ei-diabeettisten äitien vauvoista) verrattuna vauvoihin, joiden syntymäpaino on normaalin rajoissa. Pyrimme löytämään sen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

87

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sıhhiye
      • Konya, Sıhhiye, Turkki, 06100
        • MELEK

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suunniteltujen päivämäärien välillä syntyneet vauvat, joiden perheet ovat antaneet suostumuksensa tutkimukseen, jaettiin neljään eri ryhmään ominaispiirteidensä mukaan:

  1. Raskausiän (AGA) mukaan normaalipainoiset vauvat: Tutkimukseen osallistui 25 vauvaa.
  2. Pienipainoiset vauvat raskausiän mukaan (SGA): tutkimukseen osallistui 20 vauvaa.
  3. Raskausiän mukaan suuret vauvat (LGA): Tutkimukseen osallistui 22 vauvaa.
  4. Vauvat, joiden äideillä oli raskausdiabetes: tutkimukseen osallistui 20 vauvaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vauvat perheensä suostumuksella Terveet vauvat

Poissulkemiskriteerit:

Vauvat, joilla on oireyhtymä tai jokin muu siihen liittyvä sairaus Vauvat, joiden perhe ei anna suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eri ryhmien vauvojen napanuoraveren alarintasojen vertailu syntymäpainon mukaan (pieni sopiva-iso) ja raskausdiabetesdiagnoosin saaneiden äitien vauvojen syntymäpainosta riippumatta.
Aikaikkuna: synnytyksen jälkeinen 5 minuuttia
napanuoraveren alarin tasot
synnytyksen jälkeinen 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: MELEK BUYUKEREN, Konya City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KSH_MB_2024_1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja, tilastollinen analyysisuunnitelma ja kliininen tutkimusraportti

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tässä tutkimuksessa tuotettu ja analysoitu tietojoukko on saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa