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만삭 아기의 제대혈 알라린 수치

2024년 3월 28일 업데이트: Melek Buyukeren, Konya City Hospital

출생 체중에 따른 만삭아의 제대혈 알라린 수치 비교

본 연구에서는 출생 시 체중이 큰 아기의 제대혈 내 알라린 수치를 정상 체중의 아기와 비교합니다. 따라서 우리는 아기의 출생 체중과 알라린 사이에 관계가 있는지 알아보는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 따르면 갈라닌 신경펩타이드 계열은 식욕, 인슐린 저항성, 비만, 고혈압 및 신진대사를 조절하는 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 알라린(Alarin)은 25개의 아미노산으로 구성된 펩타이드입니다. 현재 연구에 따르면 알레린은 당뇨병과 비만의 출현과 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 내당능 장애 및 제2형 당뇨병 환자에서 혈청 알라린 수치가 유의하게 증가했다는 연구 결과가 있습니다. 또한 연구에 따르면 비만이 아닌 경우와 비만인 경우 모두 제2형 당뇨병의 혈청 알라린 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다.

문헌 연구는 성인과 관련이 있으며 신생아의 알라린 수치에 대한 연구는 없습니다.

문헌상의 알라린 연구를 바탕으로 재태연령에 따른 고출생체중아의 제대혈 내 알라린 농도를 비교하여 알라린 농도와 아기의 출생체중 사이에 관계가 있는지를 확인하였다. 당뇨병이 있는 산모와 비당뇨병 산모의 아기)를 출생시 체중이 정상 범위 내에 있는 아기와 비교한 것입니다. 우리는 그것을 찾는 것을 목표로 삼았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

87

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sıhhiye
      • Konya, Sıhhiye, 칠면조, 06100
        • MELEK

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

계획된 날짜 사이에 태어나고 가족이 연구에 동의한 아기를 특성에 따라 네 가지 그룹으로 나누었습니다.

  1. 재태 연령(AGA)에 따른 정상 체중의 아기: 25명의 아기가 연구에 포함되었습니다.
  2. 재태 연령에 따른 저체중 아기(SGA): 20명의 아기가 연구에 포함되었습니다.
  3. 재태 연령에 따른 체중이 큰 아기(LGA): 22명의 아기가 연구에 포함되었습니다.
  4. 산모에게 임신성 당뇨병이 있는 아기: 20명의 아기가 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

가족의 동의를 받은 아기 건강한 아기

제외 기준:

증후군 증상이나 그에 따른 질병이 있는 아기 가족의 동의가 없는 아기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생 체중에 따른 여러 그룹의 아기(낮은 적합-대형)와 출생 체중에 관계없이 임신성 당뇨병 진단을 받은 산모의 아기의 제대혈 알라린 수치 비교.
기간: 산후 5분
제대혈 알라린 수치
산후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: MELEK BUYUKEREN, Konya City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 18일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KSH_MB_2024_1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜, 통계 분석 계획 및 임상 연구 보고서

IPD 공유 기간

기사가 게재된 지 6개월 후

IPD 공유 액세스 기준

본 연구에서 생성 및 분석된 데이터 세트는 합당한 요청에 따라 해당 작성자에게 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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