- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06333548
만삭 아기의 제대혈 알라린 수치
출생 체중에 따른 만삭아의 제대혈 알라린 수치 비교
연구 개요
상세 설명
연구에 따르면 갈라닌 신경펩타이드 계열은 식욕, 인슐린 저항성, 비만, 고혈압 및 신진대사를 조절하는 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 알라린(Alarin)은 25개의 아미노산으로 구성된 펩타이드입니다. 현재 연구에 따르면 알레린은 당뇨병과 비만의 출현과 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 내당능 장애 및 제2형 당뇨병 환자에서 혈청 알라린 수치가 유의하게 증가했다는 연구 결과가 있습니다. 또한 연구에 따르면 비만이 아닌 경우와 비만인 경우 모두 제2형 당뇨병의 혈청 알라린 수치가 증가하는 것으로 나타났습니다.
문헌 연구는 성인과 관련이 있으며 신생아의 알라린 수치에 대한 연구는 없습니다.
문헌상의 알라린 연구를 바탕으로 재태연령에 따른 고출생체중아의 제대혈 내 알라린 농도를 비교하여 알라린 농도와 아기의 출생체중 사이에 관계가 있는지를 확인하였다. 당뇨병이 있는 산모와 비당뇨병 산모의 아기)를 출생시 체중이 정상 범위 내에 있는 아기와 비교한 것입니다. 우리는 그것을 찾는 것을 목표로 삼았습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Sıhhiye
-
Konya, Sıhhiye, 칠면조, 06100
- MELEK
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
계획된 날짜 사이에 태어나고 가족이 연구에 동의한 아기를 특성에 따라 네 가지 그룹으로 나누었습니다.
- 재태 연령(AGA)에 따른 정상 체중의 아기: 25명의 아기가 연구에 포함되었습니다.
- 재태 연령에 따른 저체중 아기(SGA): 20명의 아기가 연구에 포함되었습니다.
- 재태 연령에 따른 체중이 큰 아기(LGA): 22명의 아기가 연구에 포함되었습니다.
- 산모에게 임신성 당뇨병이 있는 아기: 20명의 아기가 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
가족의 동의를 받은 아기 건강한 아기
제외 기준:
증후군 증상이나 그에 따른 질병이 있는 아기 가족의 동의가 없는 아기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
재태 연령에 적합
|
개입 없음
|
재태 연령에 비해 작음
|
개입 없음
|
재태 연령에 비해 크다
|
개입 없음
|
GDM 진단을 받은 산모의 아기
산모의 아기가 임신성 당뇨병 진단을 받았습니다.
|
개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
출생 체중에 따른 여러 그룹의 아기(낮은 적합-대형)와 출생 체중에 관계없이 임신성 당뇨병 진단을 받은 산모의 아기의 제대혈 알라린 수치 비교.
기간: 산후 5분
|
제대혈 알라린 수치
|
산후 5분
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: MELEK BUYUKEREN, Konya City Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Zhou X, Luo M, Zhou S, Cheng Z, Chen Z, Yu X. Plasma Alarin Level and Its Influencing Factors in Obese Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Patients. Diabetes Metab Syndr Obes. 2021 Jan 27;14:379-385. doi: 10.2147/DMSO.S290072. eCollection 2021.
- Hu W, Fan X, Zhou B, Li L, Tian B, Fang X, Xu X, Liu H, Yang G, Liu Y. Circulating alarin concentrations are high in patients with type 2 diabetes and increased by glucagon-like peptide-1 receptor agonist treatment: An Consort-compliant study. Medicine (Baltimore). 2019 Jul;98(28):e16428. doi: 10.1097/MD.0000000000016428.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .