上顎後部のさまざまな外科的ドリリングプロトコル
2024年3月21日 更新者：Heba Elsheikh、Mansoura University
上顎後部の即時荷重歯科インプラントの 2 つの異なる外科的ドリリングプロトコルの臨床結果
マンスーラ大学歯学部口腔顎顔面外科学科の外来診療から選ばれた16人の患者に16本の歯科インプラントが挿入され、即時装填歯科インプラントによる欠損した上顎奥歯1本のリハビリテーションが行われました。
調査の概要
詳細な説明
16 人の患者に 16 本の歯科インプラントが挿入されました。グループ A: アンダーサイズのドリリング技術を使用して 8 本の歯科インプラントが挿入されました。グループ B: 単一のドリリング技術を使用して 8 本の歯科インプラントが挿入されました。 その後、歯科インプラントは 6 か月間評価されました。
臨床評価: 歯科インプラントの装填直後、3 か月後および 6 か月後のこれらのパラメーターに関する。
インプラントの安定性、インプラントのプロービング深さ、出血指数。
X線写真による評価：骨密度および辺縁骨量減少に関するインプラント負荷直後および負荷6か月後。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mansoura、エジプト
- Heba elsheikh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1本以上の上顎奥歯を欠損している患者。
- 18歳以上で残存骨高さが10mm以上であること。
- 口腔衛生状態が良好で、フォローアップセッションに積極的に参加する患者。
- 適切な近遠心幅と歯列弓間スペースを持つ患者。
- 食いしばりや歯ぎしりなどの副機能的習慣のない患者。
除外基準:
- 提案された手術部位に病理学的病変または根の先端があった患者。
- 薬物またはアルコールの乱用。
- コントロールされていない全身疾患を患っている患者。
- 妊娠中の患者。
- タバコは毎日14本以上吸います。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ A の小さめのドリリング技術による歯科インプラントの埋入。
小さめのドリリング技術を使用して、治癒した歯槽後上顎堤に8本の歯科インプラントを埋入
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グループAでは、最終ドリルを省略したことを除き、メーカーのプロトコールに従ってインプラント部位の準備を行った。
穴あけは、外科用モーターユニットを備えた冷却剤コントラアングルハンドピースを備えた低速減速、高トルクを使用して行われました。
穿孔速度は８００〜１２００ｒｐｍであった。
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実験的：単一ドリリング技術によるグループ B の歯科インプラント埋入
シングルドリリング技術を使用して、治癒した歯槽後上顎堤に8本の歯科インプラントを埋入
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グループ B では、新しい特別に設計されたドリルを使用してインプラント ベッドを準備しました。
まず、長さ 3.5 mm、速度 800 rpm、トルク 35 nm のガイド ドリルを使用し、次に選択したインプラント サイズと同じ直径の 1 つのドリルを骨切り部位の全長まで使用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨密度測定
時間枠：6ヶ月
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骨密度の違いを評価するためにcbctが行われます
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6ヶ月
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辺縁骨損失
時間枠：6ヶ月
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辺縁骨損失を評価するために cbct が行われます
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月29日
一次修了 (実際)
2023年12月30日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月21日
最初の投稿 (実際)
2024年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月21日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。