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頸動脈ウェブの家族性形態: ドップラー超音波研究 (Family-WEB)

2026年5月7日 更新者:University Hospital, Toulouse

内頸動脈横隔膜形成不全の家族スクリーニング (頸動脈 WEB): ドップラー超音波検査

家族性の頸動脈ウェブの証拠はありません。 この研究の目的は、頸動脈ドップラー超音波を使用して、頸動脈ウェブを持つ患者の親族における頸動脈ウェブの有病率を判断することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

頸動脈網はまれな内頸動脈の限局性異形成であり、若年成人における脳卒中の高リスク原因です。 これらの異形成の自然史は依然としてよくわかっていません。 アフリカ系カリブ海系人口における頸動脈網の有病率の高さ、および頸動脈網と線維筋性異形成の類似性は、遺伝的要因の存在を示唆しています。 しかし、私たちの知る限り、家族性形態の頸動脈ウェブは報告されていません。 この研究の目的は、頸動脈二重ドップラー超音波を使用して、頸動脈ウェブを持つ患者の親族における頸動脈ウェブの有病率を判断することです。

研究者らは、二重ドップラー超音波を使用して、既知の頸動脈ウェブを持つ患者の親族から頸動脈ウェブが検出できるかどうかをテストすることを目指しています。

これは、フランスのトゥールーズ大学病院で実施されたパイロット的、横断的、単一施設研究です。 研究者らは、神経内科で追跡調査された65歳未満の頸動脈ウェブ症例30名(症状の有無にかかわらず、頸動脈ウェブがあることが既知の患者)から、65歳未満の一親等血縁者60名を含めることを目指している。 含まれる親族は頸動脈ウェブを検出するために頸動脈二重ドップラー超音波検査を受ける予定です。 主な結果は、血縁者間での頸動脈ウェブの蔓延です。 二次アウトカムには以下が含まれる:頸動脈ウェブと診断された少なくとも1人の親族がいる家族の数、家族当たりの頸動脈ウェブと診断された親族の数、患者の臨床的特徴および頸動脈ウェブの形態的特徴。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

頸動脈ウェブインデックス患者:

  • 頸動脈のCT血管造影図(CTA)またはデジタルサブストラクション血管造影図(DSA)によって確認された頸動脈ウェブのある患者。
  • CaW診断時の年齢が18歳以上65歳未満。
  • 65歳未満の一親等親族が少なくとも1人。

親族の患者:

  • CaWと診断された患者の一親等親戚。
  • 年齢は18歳以上65歳未満

除外基準:

  • 司法的保護またはその他の保護状態にある人
  • 妊娠中または授乳中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドップラー超音波
頸動脈ウェブと診断された患者の一親等の親族は、頸動脈の超音波ドップラー検査を受け、アンケートに回答します。
参加者は頸動脈のドップラー超音波検査を受けますが、他の介入は研究されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸動脈ウェブを持つ患者の一親等親戚におけるドップラー超音波による頸動脈ウェブの有病率の評価。
時間枠:包含日
ドップラー超音波検査で少なくとも 1 つの頸動脈ウェブがある一度近親者の数。
包含日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸動脈ウェブのある親族の臨床的特徴とその初発症例の説明。
時間枠:包含日
頸動脈ウェブを持つ親族と初発症例の臨床的特徴:年齢、性別、血管危険因子、病歴、家族歴、現在の治療法、頸動脈ウェブの両側性。
包含日
頸動脈ウェブを持つ血縁者の形態学的特徴とその初発症例の説明。
時間枠:包含日
血縁者および初発症例における頸動脈ウェブのドップラー超音波の形態学的特徴: 長さ、幅、エコー源性、血行力学的影響。
包含日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Claire VILLEPINTE, MD、University Hospital, Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月11日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月21日

最初の投稿 (実際)

2024年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月7日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RC31/23/0618

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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