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颈动脉网的家族性形式:多普勒超声研究 (Family-WEB)

2024年4月9日 更新者:University Hospital, Toulouse

颈内动脉膈肌发育不良的家庭筛查(颈动脉 WEB):多普勒超声研究

没有证据表明颈动脉网有家族性形式。 本研究的目的是使用颈动脉多普勒超声确定颈动脉蹼患者亲属中颈动脉蹼的患病率。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

颈动脉蹼是一种罕见的颈内动脉局灶性发育不良,也是年轻人中风的高危原因。 这些发育不良的自然史仍然知之甚少。 加勒比非洲裔人群中颈动脉网的患病率较高,并且颈动脉网与纤维肌性发育不良之间存在相似性,表明存在遗传因素。 但据我们所知,尚无家族性颈动脉网的报道。 本研究的目的是使用颈动脉多普勒超声确定颈动脉蹼患者亲属中颈动脉蹼的患病率。

研究人员旨在使用双工多普勒超声测试是否可以在已知颈动脉网的患者亲属中检测到颈动脉网。

这是在法国图卢兹大学医院进行的一项试点、横向、单中心研究。 从神经内科跟踪的 30 名 65 岁以下颈动脉网病例(既往已知有颈动脉网的患者,无论是否有症状)中,研究人员的目标是纳入 60 名年龄小于 65 岁的一级亲属。 纳入的亲属将接受颈动脉多普勒超声检查以检测颈动脉网。 主要结果是亲属中颈动脉网的患病率。 次要结局包括:至少有一名亲属被诊断为颈动脉蹼的家庭数量、每个家庭被诊断为颈动脉蹼的亲属数量、患者的临床特征和颈动脉蹼的形态特征。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

颈动脉网指数患者:

  • 通过颈动脉CT血管造影(CTA)或数字减影血管造影(DSA)证实颈动脉网的患者。
  • CaW 诊断时年龄大于 18 岁且小于 65 岁。
  • 至少一名一级亲属年龄小于 65 岁。

患者家属:

  • 确诊 CaW 患者的一级亲属。
  • 年龄18岁以上65岁以下

排除标准:

  • 受到司法保护或处于其他保护地位的人
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多普勒超声
诊断为颈动脉网的患者的一级亲属将接受颈动脉超声多普勒检查并回答问卷
参与者将接受颈动脉多普勒超声检查,并且不研究其他干预措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过多普勒超声评估颈动脉蹼患者一级亲属颈动脉蹼的患病率。
大体时间:纳入日
多普勒超声检查中至少有一个颈动脉网的一级亲属数量。
纳入日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈动脉蹼亲属的临床特征及其指示病例的描述。
大体时间:纳入日
有颈动脉网的亲属和指示病例的临床特征:年龄、性别、血管危险因素、病史、家族史、当前治疗、颈动脉网的双侧性质。
纳入日
颈动脉蹼亲属的形态特征描述及其指标病例。
大体时间:纳入日
亲属和指示病例颈动脉网的多普勒超声形态特征:长度、宽度、回声性、血流动力学影响。
纳入日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Claire VILLEPINTE, MD、University Hospital, Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月21日

首次发布 (实际的)

2024年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月9日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RC31/23/0618

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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