ブリーチデリバリースキル。レジデント学習プログラム (Breech)
2024年3月24日 更新者：Claudio Celentano、G. d'Annunzio University
ブリーチデリバリースキル。レジデント学習プログラムにおける正式な講義とデジタル学習。
逆子出産は、イタリア産科婦人科委員会の緊急産科のメールトピックの 1 つです。
正式な正面講義とデジタル学習は、今日の 2 つの典型的な学習方法です。
ベッドサイドでの評価は、このような緊急事態は稀であること、緊急事態が発生した場合には上級医師が関与することが一般的であること、および医療法的なリスクがあるため、実現不可能です。
マネキンシナリオはスキル評価の最良の方法を表します
調査の概要
詳細な説明
「骨盤位分娩」の入居者は2つの異なる方法で募集される。
1 つのグループ (20 名) は、骨盤位分娩に関する少なくとも 1 時間の正式な正面講義を受講します。
性別分布、年齢、居住年（20 歳）が一致した 2 番目のグループは、デジタル講義を受けます。
1 か月後、2 つのグループは忠実度の低いマネキンを使って自分たちの能力をテストします。
シミュレーション セッションは記録され、5 人の専門家によってブラインド方式で評価されます。
シミュレーション中に、銃尾の抽出に関する主要なトピックが記録されます。
すべての入居者は、対象者、これまでのベッドサイドまたはコースでの経験、ビデオ録画とデータ分析の同意書を特定するアンケートを受け取ります。
シミュレーション テストの後、改善レベルを示す 2 回目のアンケートを受け取ります (カークパトリック モデルと 5 点リッカート スケールを使用)。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Claudio Celentano, MD
- 電話番号：+39 3285577305
- メール：celentanoclaudio70@gmail.com
研究場所
-
-
PE
-
Pescara、PE、イタリア、65100
- Claudio Celentano
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
産科救急に関する講習を受ける住民全員
説明
参加基準: キエーティ大学医学部の居住者 -
除外基準: なし
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
正式な講義
シナリオの1か月前に正面講義を受ける住民
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さまざまな学習方法後のさまざまなスキル保持と学習の質の評価
|
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デジタル学習
住民はシナリオの少なくとも 1 か月前からデジタルでトピックを学習する
|
さまざまな学習方法後のさまざまなスキル保持と学習の質の評価
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スキル能力
時間枠：1ヶ月
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シナリオ（作戦）におけるスキル。
シナリオ中に記録されたフォームチャートと経過時間の導出
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1ヶ月
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|
スキル能力
時間枠：1ヶ月
|
5人の監督者のシナリオでのスキルを評価
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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学習の資質
時間枠：1ヶ月
|
アンケートより
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月15日
一次修了 (推定)
2024年5月15日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月24日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ObGynEASC006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
ゴーグルフォームでのアンケート
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。