Навыки подачи казенной части. Программа обучения резидентов (Breech)
24 марта 2024 г. обновлено: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Навыки подачи казенной части. Формальная лекция против цифрового обучения в программе постоянного обучения.
Роды при тазовом предлежании являются одной из тем, обсуждаемых в неотложной акушерской помощи Итальянского совета акушерства и гинекологии.
В настоящее время формальные фронтальные лекции и цифровое обучение представляют собой два типичных метода обучения.
Прикроватная оценка невозможна из-за редкости подобных экстренных случаев, частого участия старших врачей при их возникновении, а также из-за медико-правовых рисков.
Сценарий манекена представляет собой лучший способ оценки навыков.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Жителей будут набирать для «заказной доставки» двумя разными способами.
Одна группа (20 человек) посетит официальную фронтальную лекцию по родоразрешению с тазовым предлежанием продолжительностью не менее одного часа.
Вторая группа, подобранная по полу, возрасту и году проживания (20), получит цифровую лекцию.
Через месяц обе группы проверят свои способности на манекене низкой точности.
Сеанс моделирования будет записан и оценен 5 специалистами вслепую.
В ходе моделирования фиксируются основные темы извлечения казенной части.
Все резиденты получат анкету с указанием субъекта, предыдущего опыта лечения или курса, а также согласие на видеозапись и анализ данных.
После симуляционного теста они получат вторую анкету с указанием уровней улучшения (с использованием модели Киркпатрика и 5-балльной шкалы Лайкерта).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Claudio Celentano, MD
- Номер телефона: +39 3285577305
- Электронная почта: celentanoclaudio70@gmail.com
Места учебы
-
-
PE
-
Pescara, PE, Италия, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все ординаторы проходят лекции по неотложной акушерской помощи
Описание
Критерии включения: резиденты медицинской школы Университета Кьети -
Критерии исключения: нет
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Официальная лекция
резиденты, проходящие фронтальную лекцию за месяц до сценария
|
оценка сохранения различных навыков и качества обучения после различных методов обучения
|
|
Цифровое обучение
жители изучают эту тему в цифровом формате в течение как минимум одного месяца до сценария
|
оценка сохранения различных навыков и качества обучения после различных методов обучения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможности навыков
Временное ограничение: 1 месяц
|
Навыки по сценарию (маневрам).
Получение диаграмм формы, записанных во время сценария и затраченного времени.
|
1 месяц
|
|
Возможности навыков
Временное ограничение: 1 месяц
|
Навыки работы со сценарием оцениваются для 5 руководителей
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
обучаемость
Временное ограничение: 1 месяц
|
из анкеты
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ObGynEASC006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
анкета в формах Goggle
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .