Farfekvésű szállítási készségek. Rezidens tanulási program (Breech)
2024. március 24. frissítette: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Farfekvésű szállítási készségek. Formális előadás kontra digitális tanulás a rezidens tanulási programban.
Az Olasz Szülészeti és Nőgyógyászati Tanács sürgősségi szülészetének egyik levéltémája a farfekvés.
A formális frontális előadás és a digitális tanulás jelenti manapság a két tipikus tanulási módszert.
Az ágy melletti értékelés nem kivitelezhető az ilyen sürgősségi esetek ritkasága, a vezető orvosok gyakori részvétele, és az orvosi jogi kockázatok miatt.
A manöken forgatókönyv a képességértékelés legjobb módja
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A lakosokat két különböző módon veszik fel a „farfekvésű szállításra”.
Egy csoport (20) részt vesz egy legalább egy órás, formális frontális előadáson a farfekvésről.
A nemek megoszlásának, életkorának, tartózkodási évének (20) megfelelő második csoport digitális előadást kap.
Egy hónap elteltével a két csoport egy low-fidelity manöken méri össze képességeit.
A szimulációs munkamenetet 5 szakember vakon rögzíti és értékeli.
A szimuláció során rögzítésre kerülnek a farkihúzás főbb témái.
Minden lakó kap egy kérdőívet, amely tartalmazza az alanyt, az ágy melletti vagy tanfolyamon szerzett korábbi tapasztalatokat, valamint a videofelvételre és adatelemzésre vonatkozó megállapodást.
A szimulációs teszt után kapnak egy második kérdőívet, amely jelzi a fejlődési szintet (Kirkpatrick modell és 5 pontos Likert skála segítségével).
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Claudio Celentano, MD
- Telefonszám: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
PE
-
Pescara, PE, Olaszország, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
minden rezidens, aki szülészeti sürgősségi előadásokon vesz részt
Leírás
Bevételi kritériumok: a Chieti Egyetem Orvostudományi Karának rezidensei -
Kizárási kritériumok: nincs
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Hivatalos előadás
a lakosok frontális előadáson vesznek részt egy hónappal a forgatókönyv előtt
|
eltérő képességmegtartás és tanulási minőség értékelése különböző tanulási módszerek után
|
|
Digitális tanulás
A forgatókönyv megjelenése előtt legalább egy hónapig digitálisan tanulják a témát a lakosok
|
eltérő képességmegtartás és tanulási minőség értékelése különböző tanulási módszerek után
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Képességi képességek
Időkeret: 1 hónap
|
Készségek a forgatókönyvben (manőverek).
A forgatókönyv és az eltelt idő alatt rögzített formadiagramok származtatása
|
1 hónap
|
|
Képességi képességek
Időkeret: 1 hónap
|
A forgatókönyv szerinti készségek 5 felügyelő esetében értékelve
|
1 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
tanulási tulajdonságok
Időkeret: 1 hónap
|
kérdőívből
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. május 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 24.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. április 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 24.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ObGynEASC006
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
kérdőív a Goggle űrlapokon
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .