Habilidades de parto de nalgas. Programa de aprendizaje para residentes (Breech)
24 de marzo de 2024 actualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Habilidades de parto de nalgas. Conferencia formal versus aprendizaje digital en el programa de aprendizaje para residentes.
El parto de nalgas es uno de los temas de correo en obstetricia de emergencia de la Junta Italiana de Obstetricia y Ginecología.
La conferencia frontal formal y el aprendizaje digital representan hoy en día los dos métodos de aprendizaje típicos.
Una evaluación junto a la cama no es factible debido a la rareza de este tipo de emergencia, debido a la participación común de médicos de alto nivel cuando ocurre y debido a los riesgos médico-legales.
El escenario del maniquí representa la mejor manera de evaluar habilidades
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los residentes serán reclutados para el "parto de nalgas" de dos maneras diferentes.
Un grupo (20) asistirá a una conferencia frontal formal sobre el parto de nalgas de al menos una hora.
Un segundo grupo emparejado por distribución de sexo, edad y año de residencia (20) recibirá una conferencia digital.
Después de un mes, los dos grupos pondrán a prueba sus habilidades en un maniquí de baja fidelidad.
La sesión de simulación será grabada y evaluada por 5 especialistas de forma ciega.
Durante la simulación se registran los principales temas de la extracción de nalgas.
Todos los residentes recibirán un cuestionario identificando el tema, la experiencia previa junto a la cama o en un curso, y el acuerdo para grabación de video y análisis de datos.
Tras la prueba de simulación recibirán un segundo cuestionario indicando los niveles de mejora (utilizando un modelo de Kirkpatrick y una escala Likert de 5 puntos).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Claudio Celentano, MD
- Número de teléfono: +39 3285577305
- Correo electrónico: celentanoclaudio70@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todos los residentes que reciben conferencias por emergencias obstétricas
Descripción
Criterios de inclusión: residentes en la facultad de medicina de la Universidad de Chieti -
Criterios de exclusión: ninguno
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Conferencia formal
Residentes sometidos a una conferencia frontal un mes antes del escenario.
|
Evaluación de diferentes retención de habilidades y calidad del aprendizaje después de diferentes métodos de aprendizaje.
|
|
Aprendizaje digital
residentes que aprenden digitalmente el tema durante al menos un mes antes del escenario
|
Evaluación de diferentes retención de habilidades y calidad del aprendizaje después de diferentes métodos de aprendizaje.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacidades de habilidades
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Habilidades en el escenario (maniobras).
Derivar gráficos de formularios registrados durante el escenario y el tiempo transcurrido.
|
1 mes
|
|
Capacidades de habilidades
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Habilidades en el escenario evaluadas por 5 supervisores
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cualidades de aprendizaje
Periodo de tiempo: 1 mes
|
del cuestionario
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ObGynEASC006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
cuestionario sobre formularios de Goggle
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .