Compétences en matière d'accouchement par le siège. Programme d'apprentissage des résidents (Breech)
24 mars 2024 mis à jour par: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Compétences en matière d'accouchement par le siège. Conférence formelle vs apprentissage numérique dans le programme d'apprentissage des résidents.
L'accouchement par le siège est l'un des sujets de courrier en obstétrique d'urgence du Conseil italien d'obstétrique et de gynécologie.
Le cours formel frontal et l'apprentissage numérique représentent aujourd'hui les deux méthodes d'apprentissage typiques.
Une évaluation au chevet n'est pas réalisable en raison de la rareté d'une telle urgence, de l'implication fréquente des médecins seniors lorsqu'elle survient et des risques médico-légaux.
Le scénario sur mannequin représente le meilleur moyen d'évaluation des compétences
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les résidents seront recrutés pour un « accouchement par le siège » de deux manières différentes.
Un groupe (20) assistera à une conférence frontale formelle sur l'accouchement par le siège d'au moins une heure.
Un deuxième groupe apparié pour la répartition par sexe, l'âge et l'année de résidence (20) recevra une conférence numérique.
Après un mois, les deux groupes testeront leurs capacités sur un mannequin basse fidélité.
La séance de simulation sera enregistrée et évaluée par 5 spécialistes en aveugle.
Pendant la simulation, les principaux sujets de l'extraction du siège sont enregistrés.
Tous les résidents recevront un questionnaire identifiant le sujet, leur expérience antérieure au chevet ou dans un cours, ainsi que l'accord pour l'enregistrement vidéo et l'analyse des données.
Après le test de simulation, ils recevront un deuxième questionnaire indiquant les niveaux d'amélioration (en utilisant un modèle Kirkpatrick et une échelle de Likert en 5 points).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Claudio Celentano, MD
- Numéro de téléphone: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Lieux d'étude
-
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PE
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Pescara, PE, Italie, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tous les résidents suivent des cours pour urgences obstétricales
La description
Critère d'intégration : résidents de la faculté de médecine de l'Université de Chieti -
Critères d'exclusion : aucun
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Conférence formelle
les résidents subissent une conférence frontale un mois avant le scénario
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évaluation de différentes rétentions de compétences et de la qualité de l'apprentissage après différentes méthodes d'apprentissage
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|
Apprentissage numérique
les résidents apprennent numériquement le sujet pendant au moins un mois avant le scénario
|
évaluation de différentes rétentions de compétences et de la qualité de l'apprentissage après différentes méthodes d'apprentissage
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacités de compétences
Délai: 1 mois
|
Compétences au scénario (manœuvres).
Dériver des graphiques de formulaire enregistrés pendant le scénario et le temps écoulé
|
1 mois
|
|
Capacités de compétences
Délai: 1 mois
|
Compétences au scénario évaluées pour 5 encadrants
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
qualités d'apprentissage
Délai: 1 mois
|
du questionnaire
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2024
Première publication (Réel)
1 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ObGynEASC006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
questionnaire sur les formulaires Goggle
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .