브리치 전달 기술. 레지던트 학습 프로그램 (Breech)
2024년 3월 24일 업데이트: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
브리치 전달 기술. 상주 학습 프로그램의 공식 강의와 디지털 학습.
둔부 분만은 이탈리아 산부인과 위원회의 응급 산부인과 메일 주제 중 하나입니다.
형식적인 정면 강의와 디지털 학습은 오늘날 두 가지 대표적인 학습 방법을 대표합니다.
이러한 응급 상황이 드물고, 응급 상황이 발생했을 때 일반적인 고위 의사가 참여하며, 의료법적 위험으로 인해 병상 평가는 실현 가능하지 않습니다.
마네킹 시나리오는 기술 평가의 최선의 방법을 나타냅니다.
연구 개요
상세 설명
주민은 두 가지 방법으로 '브리치 배달'을 위해 모집됩니다.
한 그룹(20명)은 최소 1시간 동안 둔위 전달에 대한 정식 정면 강의에 참석합니다.
성별, 연령, 거주연도(20세)를 매칭한 2번째 그룹은 디지털 강의를 듣게 됩니다.
한 달 후 두 그룹은 충실도가 낮은 마네킹에서 자신의 능력을 테스트합니다.
시뮬레이션 세션은 5명의 전문가가 블라인드 방식으로 녹화하고 평가합니다.
시뮬레이션 중에 둔위 추출의 주요 주제가 기록됩니다.
모든 레지던트는 주제, 침대 옆에서 또는 코스에서의 이전 경험, 비디오 녹화 및 데이터 분석에 대한 동의를 나타내는 설문지를 받게 됩니다.
시뮬레이션 테스트 후에는 개선 수준을 나타내는 두 번째 설문지를 받게 됩니다(Kirkpatrick 모델 및 5점 Likert 척도 사용).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Claudio Celentano, MD
- 전화번호: +39 3285577305
- 이메일: celentanoclaudio70@gmail.com
연구 장소
-
-
PE
-
Pescara, PE, 이탈리아, 65100
- Claudio Celentano
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
산부인과 응급상황 대비 강의를 받는 모든 주민
설명
포함 기준: 키에티 대학교 의과대학 거주자 -
제외 기준: 없음
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
정식강의
시나리오 한 달 전부터 정면 강의를 받고 있는 주민들
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다양한 학습 방법 이후 다양한 기술 유지 및 학습 품질 평가
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디지털 학습
시나리오가 시작되기 최소 한 달 동안 주제를 디지털 방식으로 학습하는 주민들
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다양한 학습 방법 이후 다양한 기술 유지 및 학습 품질 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기술 역량
기간: 1개월
|
시나리오에서의 기술(기동).
시나리오 및 시간별 기록된 양식 차트 도출
|
1개월
|
|
기술 역량
기간: 1 개월
|
5명의 감독자를 대상으로 평가된 시나리오에서의 기술
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
학습 자질
기간: 1 개월
|
설문지에서
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ObGynEASC006
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
고글 양식에 대한 설문지
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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