Dovednosti při doručování koncem. Rezidentní vzdělávací program (Breech)
24. března 2024 aktualizováno: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Dovednosti při doručování koncem. Formální přednáška vs digitální vzdělávání v rezidentním vzdělávacím programu.
Doručování koncem pánevním je jedním z témat pošty v urgentním porodnictví pro italskou porodnickou a gynekologickou radu.
Formální frontální přednáška a digitální učení představují v dnešní době dvě typické učební metody.
Vyšetření u lůžka není možné z důvodu vzácnosti takové mimořádné události, z důvodu běžného zapojení starších lékařů, když k ní dojde, az důvodu lékařsko-právních rizik.
Scénář manekýn představuje nejlepší způsob hodnocení dovedností
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Rezidenti budou nabíráni pro „doručení koncem pánevním“ dvěma různými způsoby.
Jedna skupina (20) se zúčastní formální frontální přednášky o porodu koncem v délce minimálně jedné hodiny.
Druhá skupina podle pohlaví, věku a roku pobytu (20) obdrží digitální přednášku.
Po měsíci si obě skupiny otestují své schopnosti na figuríně nízké věrnosti.
Simulační sezení bude nahráváno a hodnoceno 5 specialisty naslepo.
Během simulace jsou zaznamenávána hlavní témata extrakce závěru.
Všichni rezidenti obdrží dotazník s identifikací subjektu, předchozí zkušenosti u lůžka nebo v kurzu a souhlas se záznamem videa a analýzou dat.
Po simulačním testu obdrží druhý dotazník udávající úrovně zlepšení (s využitím Kirkpatrickova modelu a 5bodové Likertovy škály).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Claudio Celentano, MD
- Telefonní číslo: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studijní místa
-
-
PE
-
Pescara, PE, Itálie, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
všechny rezidenty absolvující přednášku pro porodnické pohotovosti
Popis
Kritéria začlenění: obyvatelé lékařské fakulty University of Chieti -
Kritéria vyloučení: žádná
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Formální přednáška
obyvatelé absolvující frontální přednášku měsíc před scénářem
|
hodnocení různého udržení dovedností a kvality učení po různých metodách učení
|
|
Digitální učení
obyvatelé, kteří se digitálně učí téma alespoň jeden měsíc před scénářem
|
hodnocení různého udržení dovedností a kvality učení po různých metodách učení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dovednostní kapacity
Časové okno: 1 měsíce
|
Dovednosti ve scénáři (manévry).
Odvození grafů z formulářů zaznamenaných během scénáře a času enalps
|
1 měsíce
|
|
Dovednostní kapacity
Časové okno: 1 měsíc
|
Dovednosti ve scénáři hodnoceny u 5 vedoucích
|
1 měsíc
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
učební vlastnosti
Časové okno: 1 měsíc
|
z dotazníku
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. dubna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ObGynEASC006
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
dotazník na formulářích Goggle
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .