Habilidades de entrega de culatra. Programa de Aprendizagem Residente (Breech)
24 de março de 2024 atualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Habilidades de entrega de culatra. Palestra Formal vs Aprendizagem Digital no Programa de Aprendizagem Residente.
O parto pélvico é um dos tópicos de correio em obstetrícia de emergência do Conselho Italiano de Obstetrícia e Ginecologia.
A aula frontal formal e a aprendizagem digital representam hoje os dois métodos de aprendizagem típicos.
A avaliação à beira do leito não é viável pela raridade dessa emergência, pelo comum envolvimento de médicos seniores quando ela ocorre e pelos riscos médico-legais.
O cenário do manequim representa a melhor forma de avaliação de habilidades
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os residentes serão recrutados para “entrega pélvica” de duas maneiras diferentes.
Um grupo (20) assistirá a uma palestra frontal formal sobre entrega pélvica de pelo menos uma hora.
Um segundo grupo pareado por sexo, idade, ano de residência (20) receberá uma palestra digital.
Após um mês, os dois grupos testarão suas habilidades em um manequim de baixa fidelidade.
A sessão de simulação será gravada e avaliada por 5 especialistas de forma cega.
Durante a simulação são registrados os principais tópicos de extração de culatra.
Todos os residentes receberão um questionário identificando o assunto, experiência anterior à beira do leito ou em algum curso e a concordância para gravação de vídeo e análise de dados.
Após o teste de simulação eles receberão um segundo questionário indicando os níveis de melhoria (utilizando um modelo Kirkpatrick e uma escala Likert de 5 pontos).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Claudio Celentano, MD
- Número de telefone: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Locais de estudo
-
-
PE
-
Pescara, PE, Itália, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todas as residentes passando por palestra para emergências obstétricas
Descrição
Critérios de inclusão: residentes da Faculdade de Medicina da Universidade de Chieti -
Critérios de exclusão: nenhum
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Palestra formal
moradores passando por palestra frontal um mês antes do cenário
|
avaliação de diferentes retenção de habilidades e qualidade de aprendizagem após diferentes métodos de aprendizagem
|
|
Aprendizagem digital
residentes aprendendo digitalmente o tópico por pelo menos um mês antes do cenário
|
avaliação de diferentes retenção de habilidades e qualidade de aprendizagem após diferentes métodos de aprendizagem
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Capacidades de habilidades
Prazo: 1 mês
|
Habilidades no cenário (manobras).
Derivando gráficos de formulário registrados durante o cenário e o tempo decorrido
|
1 mês
|
|
Capacidades de habilidades
Prazo: 1 mês
|
Habilidades no cenário avaliadas por 5 supervisores
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidades de aprendizagem
Prazo: 1 mês
|
do questionário
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ObGynEASC006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
questionário nos formulários do Goggle
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .