Päivystystaidot. Resident-oppimisohjelma (Breech)
sunnuntai 24. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Päivystystaidot. Muodollinen luento vs digitaalinen oppiminen paikallisoppimisohjelmassa.
Päivystys on yksi postin aiheista Italian synnytys- ja gynekologialautakunnan hätäsynnitysosastolla.
Muodollinen frontaaliluento ja digitaalinen oppiminen edustavat nykyään kahta tyypillistä oppimismenetelmää.
Vuoteen vierestä tehtävä arviointi ei ole mahdollista tällaisten hätätilanteiden harvinaisuuden, yleisten vanhempien lääkäreiden osallistumisen vuoksi, kun se tapahtuu, ja lääketieteellisten oikeudellisten riskien vuoksi.
Mannekiiniskenaario on paras tapa arvioida taitoja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Asukkaita rekrytoidaan "perätoimituksiin" kahdella eri tavalla.
Yksi ryhmä (20) osallistuu vähintään tunnin pituiseen muodolliseen frontaaliluentoon peräkärrystä.
Toinen sukupuolijakauman, iän, asumisvuoden (20) mukainen ryhmä saa digitaalisen luennon.
Kuukauden kuluttua kaksi ryhmää testaa kykyjään low-fidelity mallinukkella.
Simulaatioistunnon äänittää ja arvioi 5 asiantuntijaa sokeasti.
Simuloinnin aikana taltioidaan olkalaukun irrotuksen pääaiheet.
Kaikki asukkaat saavat kyselylomakkeen, jossa tunnistetaan aihe, aikaisempi kokemus sängyn vieressä tai kurssilla sekä sopimus videon tallentamisesta ja tietojen analysoinnista.
Simulaatiotestin jälkeen he saavat toisen kyselylomakkeen, jossa ilmoitetaan parannustasot (Kirkpatrick-mallia ja 5-pisteistä Likert-asteikkoa käyttäen).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Claudio Celentano, MD
- Puhelinnumero: +39 3285577305
- Sähköposti: celentanoclaudio70@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italia, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki asukkaille luennolla synnytys hätätilanteita varten
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Chietin yliopiston lääketieteellisen koulun asukkaat -
Poissulkemiskriteerit: ei mitään
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Virallinen luento
asukkaille etuluennon kuukausi ennen skenaariota
|
erilaisten taitojen säilymisen ja oppimisen laadun arviointi eri oppimismenetelmien jälkeen
|
|
Digitaalinen oppiminen
asukkaat opiskelevat aihetta digitaalisesti vähintään kuukauden ajan ennen skenaariota
|
erilaisten taitojen säilymisen ja oppimisen laadun arviointi eri oppimismenetelmien jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taitojen valmiudet
Aikaikkuna: 1 kuukautta
|
Taidot skenaariossa (liikkeitä).
Johdatetaan skenaarion ja kuluneen ajan aikana tallennettuja muotokaavioita
|
1 kuukautta
|
|
Taitojen valmiudet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Skenaarion taidot arvioitu 5 esimiehelle
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oppimisominaisuuksia
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kyselystä
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ObGynEASC006
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
kyselylomake Goggle-lomakkeilla
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .