Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Umiejętność dostarczania zamków. Program uczenia się mieszkańców (Breech)

24 marca 2024 zaktualizowane przez: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Umiejętność dostarczania zamków. Wykład formalny a nauka cyfrowa w programie uczenia się rezydentów.

Poród zamkowy jest jednym z tematów korespondencji z zakresu położnictwa ratunkowego dla Włoskiej Rady Położnictwa i Ginekologii. Formalny wykład frontalny i nauka cyfrowa to obecnie dwie typowe metody uczenia się. Ocena przyłóżkowa nie jest możliwa ze względu na rzadkość takich nagłych przypadków, ze względu na częste zaangażowanie starszych lekarzy w przypadku ich wystąpienia oraz ze względu na ryzyko medyczno-prawne. Scenariusz manekinowy stanowi najlepszy sposób oceny umiejętności

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mieszkańcy będą rekrutowani do „dostawy zamka” na dwa różne sposoby. Jedna grupa (20 osób) weźmie udział w formalnym wykładzie czołowym na temat dostarczania zamka trwającym co najmniej godzinę. Druga grupa dobrana pod względem płci, wieku i roku zamieszkania (20 lat) otrzyma wykład cyfrowy. Po miesiącu obie grupy przetestują swoje umiejętności na manekinie o niskiej wierności. Sesja symulacyjna zostanie nagrana i w sposób ślepy oceniona przez 5 specjalistów. Podczas symulacji rejestrowane są główne tematy ekstrakcji zamka. Wszyscy pensjonariusze otrzymają przy łóżku pacjenta lub na kursie kwestionariusz określający temat, dotychczasowe doświadczenia oraz zgodę na rejestrację wideo i analizę danych. Po teście symulacyjnym otrzymają drugą ankietę wskazującą poziom poprawy (z wykorzystaniem modelu Kirkpatricka i 5-punktowej skali Likerta).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • PE
      • Pescara, PE, Włochy, 65100
        • Claudio Celentano

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkie pensjonariuszki przechodzące wykłady dotyczące nagłych przypadków położniczych

Opis

Kryteria włączenia: rezydenci szkoły medycznej Uniwersytetu Chieti -

Kryteria wykluczenia: brak

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wykład formalny
mieszkańcy przechodzą wykład frontalny na miesiąc przed scenariuszem
ocena utrzymywania różnych umiejętności i jakości uczenia się po zastosowaniu różnych metod uczenia się
Cyfrowe uczenie się
mieszkańcy uczą się cyfrowo tematu przez co najmniej miesiąc przed scenariuszem
ocena utrzymywania różnych umiejętności i jakości uczenia się po zastosowaniu różnych metod uczenia się

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Możliwości umiejętności
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Umiejętności scenariuszowe (manewry). Wyprowadzanie wykresów formularzowych zarejestrowanych w trakcie scenariusza i w czasie
1 miesiąc
Możliwości umiejętności
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Umiejętności w scenariuszu oceniane dla 5 superwizorów
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
cechy uczenia się
Ramy czasowe: 1 miesiąc
z ankiety
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

kwestionariusz w formularzach Goggle

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj