Färdigheter vid sätesleverans. Resident Learning Program (Breech)
24 mars 2024 uppdaterad av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Färdigheter vid sätesleverans. Formell föreläsning vs digitalt lärande i Resident Learning Program.
Sätesförlossning är ett av postämnena inom akut obstetrik för den italienska styrelsen för obstetrik och gynekologi.
Formell frontföreläsning och digitalt lärande representerar numera de två typiska inlärningsmetoderna.
En utvärdering vid sängkanten är inte genomförbar på grund av sällsynthet av en sådan nödsituation, på grund av den vanliga läkarens inblandning när det inträffar, och på grund av medicinsk-juridiska risker.
Mannekängscenario representerar det bästa sättet att utvärdera färdigheter
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Invånare kommer att rekryteras för "sittbyte" på två olika sätt.
En grupp (20) kommer att delta i en formell frontföreläsning om sätesförlossning på minst en timme.
En andra grupp matchad för könsfördelning, ålder, uppehållsår (20) kommer att få en digital föreläsning.
Efter en månad kommer de två grupperna att testa sina förmågor på en lågtrohetsdocka.
Simuleringssessionen kommer att spelas in och utvärderas av 5 specialister på ett blind sätt.
Under simuleringen registreras huvudämnena för sätesutdragning.
Alla invånare kommer att få ett frågeformulär som identifierar ämnet, tidigare erfarenheter vid sängen eller i en kurs samt avtalet för videoinspelning och dataanalys.
Efter simuleringstestet kommer de att få ett andra frågeformulär som anger förbättringsnivåer (med en Kirkpatrick-modell och en 5-punkts Likert-skala).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +39 3285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
Studieorter
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla invånare genomgår föreläsning för obstetriska nödsituationer
Beskrivning
Inklusionskriterier: invånare i University of Chieti Medical School -
Uteslutningskriterier: inga
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Formell föreläsning
invånare som genomgår frontalföreläsning en månad före scenariot
|
utvärdering av olika kompetensbevarande och inlärningskvalitet efter olika inlärningsmetoder
|
|
Digitalt lärande
invånare lär sig ämnet digitalt i minst en månad före scenariot
|
utvärdering av olika kompetensbevarande och inlärningskvalitet efter olika inlärningsmetoder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kompetens kapacitet
Tidsram: 1 månad
|
Färdigheter vid scenariot (manövrar).
Härleda formulärdiagram som registrerats under scenariot och tiden som är enalpsed
|
1 månad
|
|
Kompetens kapacitet
Tidsram: 1 månad
|
Färdigheter i scenariot utvärderade för 5 handledare
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lärande egenskaper
Tidsram: 1 månad
|
från frågeformulär
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2024
Första postat (Faktisk)
1 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ObGynEASC006
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
frågeformulär om Goggle-formulär
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .