Stuitliggingsvaardigheden. Bewonersleerprogramma (Breech)
24 maart 2024 bijgewerkt door: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Stuitliggingsvaardigheden. Formele lezing versus digitaal leren in het leerprogramma voor bewoners.
Een stuitbevalling is een van de mailonderwerpen op het gebied van spoedeisende verloskunde voor de Italiaanse Raad voor Verloskunde en Gynaecologie.
Formeel frontaal college en digitaal leren vertegenwoordigen tegenwoordig de twee typische leermethoden.
Een evaluatie aan het bed is niet haalbaar vanwege de zeldzaamheid van dergelijke noodsituaties, vanwege de vaak voorkomende betrokkenheid van senior artsen wanneer deze zich voordoen, en vanwege medisch-juridische risico's.
Het mannequinscenario vertegenwoordigt de beste manier om vaardigheden te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bewoners zullen op twee verschillende manieren worden geworven voor een stuitbevalling.
Eén groep (20) zal een formele frontale lezing over stuitbevalling bijwonen van minimaal een uur.
Een tweede groep die gematcht is op geslachtsverdeling, leeftijd en ingezetenschapsjaar (20) krijgt een digitale lezing.
Na een maand zullen de twee groepen hun vaardigheden testen op een low-fidelity mannequin.
De simulatiesessie wordt door 5 specialisten blind opgenomen en geëvalueerd.
Tijdens de simulatie worden de belangrijkste onderwerpen van stuitliggingextractie vastgelegd.
Alle bewoners ontvangen een vragenlijst waarin het onderwerp, eerdere ervaringen aan het bed of in een cursus, en de overeenkomst voor video-opname en data-analyse worden geïdentificeerd.
Na de simulatietest ontvangen ze een tweede vragenlijst die de verbeteringsniveaus aangeeft (met behulp van een Kirkpatrick-model en een 5-punts Likert-schaal).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Claudio Celentano, MD
- Telefoonnummer: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studie Locaties
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italië, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle bewoners die een lezing volgen voor verloskundige noodgevallen
Beschrijving
Inclusiecriteria: bewoners van de medische school van de Universiteit van Chieti -
Uitsluitingscriteria: geen
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Formele lezing
bewoners die een maand vóór het scenario een frontale lezing krijgen
|
evaluatie van het behoud van verschillende vaardigheden en de leerkwaliteit na verschillende leermethoden
|
|
Digitaal leren
bewoners leren het onderwerp minimaal een maand vóór het scenario digitaal kennen
|
evaluatie van het behoud van verschillende vaardigheden en de leerkwaliteit na verschillende leermethoden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vaardigheden capaciteiten
Tijdsspanne: 1 maanden
|
Vaardigheden in het scenario (manoeuvres).
Het afleiden van formuliergrafieken die zijn vastgelegd tijdens het scenario en de verstreken tijd
|
1 maanden
|
|
Vaardigheden capaciteiten
Tijdsspanne: 1 maand
|
Vaardigheden in het scenario geëvalueerd voor 5 supervisors
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
leerkwaliteiten
Tijdsspanne: 1 maand
|
uit vragenlijst
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ObGynEASC006
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
vragenlijst op Goggle-formulieren
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .