Kendskaber til levering af sæde. Resident Learning Program (Breech)
24. marts 2024 opdateret af: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Kendskaber til levering af sæde. Formelt foredrag vs digital læring i Resident Learning Program.
Sædefødsel er et af postemnerne i nødobstetrik for det italienske råd for obstetrik og gynækologi.
Formel frontalforelæsning og digital læring repræsenterer i dag de to typiske læringsmetoder.
En bedside-evaluering er det ikke muligt på grund af sjældenhed af en sådan nødsituation, på grund af den almindelige involvering af seniorlæger, når det opstår, og på grund af medicinsk-juridiske risici.
Mannequin scenarie repræsenterer den bedste måde at evaluere færdigheder på
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Beboere vil blive rekrutteret til "seteudbringning" på to forskellige måder.
En gruppe (20) vil deltage i en formel frontalforelæsning om sædefødsel på mindst en time.
En anden gruppe matchet for kønsfordeling, alder, opholdsår (20) vil modtage et digitalt foredrag.
Efter en måned vil de to grupper teste deres evner på en low fidelity mannequin.
Simuleringssessionen vil blive optaget og evalueret af 5 specialister på en blind måde.
Under simuleringen registreres hovedemnerne for sædeudtrækning.
Alle beboere vil modtage et spørgeskema, der identificerer emnet, tidligere erfaringer på sengen eller på et kursus, og aftalen om videooptagelse og dataanalyse.
Efter simuleringstesten vil de modtage et andet spørgeskema, der angiver forbedringsniveauer (ved hjælp af en Kirkpatrick-model og en 5-punkts Likert-skala).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +39 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studiesteder
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italien, 65100
- Claudio Celentano
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle beboere under forelæsning for obstetriske nødsituationer
Beskrivelse
Inklusionskriterier: beboere på University of Chieti Medical School -
Eksklusionskriterier: ingen
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Formelt foredrag
beboere, der gennemgår frontalforelæsning en måned før scenariet
|
evaluering af forskellige færdighedsfastholdelse og læringskvalitet efter forskellige læringsmetoder
|
|
Digital læring
beboere lærer emnet digitalt i mindst en måned før scenariet
|
evaluering af forskellige færdighedsfastholdelse og læringskvalitet efter forskellige læringsmetoder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Færdigheder kapaciteter
Tidsramme: 1 måned
|
Færdigheder ved scenariet (manøvrer).
Udledning af formulardiagrammer, der er registreret under scenariet og den indlagte tid
|
1 måned
|
|
Færdigheder kapaciteter
Tidsramme: 1 måned
|
Færdigheder ved scenariet evalueret for 5 vejledere
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
læringskvaliteter
Tidsramme: 1 måned
|
fra spørgeskema
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
1. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ObGynEASC006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
spørgeskema om Goggle-formularer
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .