このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

嚥下障害の重症度と機能的自立レベル

2024年3月29日 更新者:Atılım University

神経疾患患者の嚥下障害の重症度と関連する機能的自立レベル

機能的自立とは、人が可能な限り何の制限もなく、安全に日常生活活動を行う能力のことです。 機能的自立は、その人の身体的、社会的、認知的、心理的能力に依存します。 したがって、機能を完全に独立させるには、これらすべてのパラメータの調和が必要です。

嚥下障害は神経疾患患者の 50% 以上に見られ、神経因性嚥下障害と呼ばれます。 これらの患者では、筋力低下、緊張の変化、感覚喪失、調整の問題が発生します。 痛みや倦怠感も頻繁に観察されます。 これらの患者は微細運動や粗大運動に問題を抱えており、そのため移動や移乗活動が困難になります。 患者に嚥下障害がある場合、肺疾患、栄養失調、脱水症などの生命を脅かす合併症が伴います。 神経学的問題と嚥下障害関連の問題は両方とも、患者の身体的、心理的、感情的、認知機能に悪影響を及ぼします。 嚥下障害のある神経系患者は、肺機能や摂食などの重要な機能がより影響を受けるため、より深刻な臨床状況に陥る可能性があります。

嚥下障害による栄養失調は、筋骨格系を含む多くのシステムに悪影響を及ぼします。 嚥下障害のある高齢者を対象に実施された研究では、栄養失調の結果、総筋肉量と嚥下筋の萎縮、筋肉内脂肪組織の増加が報告されました。 筋肉量の減少は、嚥下障害患者の機能的自立に悪影響を与える可能性があります。 高齢者集団を対象とした他の研究では、嚥下機能が、日常生活活動(ADL)における機能的自立の指標である握力および大腿四頭筋の筋力と関連していることが示されています。 これらの研究はまた、嚥下障害が高齢者グループの機能的自立と関連している可能性があることを示唆しています。 したがって、神経因性嚥下障害患者では機能的自立も低下する可能性があります。 しかし、神経疾患患者における嚥下障害の重症度と機能的自立レベルとの関係を調査した研究は存在しない。 したがって、研究者らは、神経疾患患者における嚥下障害の重症度と機能的自立レベルとの関係を調査することを目的とした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Incek
      • Ankara、Incek、七面鳥、06830
        • Atılım Uiveristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

神経障害のある患者

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 自立して3メートル歩ける
  • 修正バリウム嚥下研究(MBSS)を受けました。

除外基準:

  • 嚥下生理機能に影響を与える可能性のある子宮頸部の病状がある、
  • リウマチ性疾患の歴史
  • 過去6か月以内に整形外科手術を受けたことがある
  • 車椅子を使用している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
嚥下障害患者(研究)
この研究では、PAS スコア 1 の患者は嚥下障害のないグループ (対照グループ) に含まれていました。 2から8の間でスコア付けされた患者は、嚥下障害のあるグループ(研究グループ)に含まれました。
21 人の患者が修正バリウム嚥下研究と嚥下能力および機能評価 (SAFE) 評価を受けました。 嚥下障害の重症度を判定するために、浸透吸引スケール (PAS) および SAFE 身体検査、口腔相および咽頭相ドメインが使用されました。
機能的独立性は、機能的独立性測定 (FIM) の運動領域と認知領域によって評価されました。
嚥下障害のない患者(対照)
この研究では、PAS スコア 1 の患者は嚥下障害のないグループ (対照グループ) に含まれていました。 2から8の間でスコア付けされた患者は、嚥下障害のあるグループ(研究グループ)に含まれました。
21 人の患者が修正バリウム嚥下研究と嚥下能力および機能評価 (SAFE) 評価を受けました。 嚥下障害の重症度を判定するために、浸透吸引スケール (PAS) および SAFE 身体検査、口腔相および咽頭相ドメインが使用されました。
機能的独立性は、機能的独立性測定 (FIM) の運動領域と認知領域によって評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嚥下障害の重症度
時間枠:1日
嚥下研究および嚥下能力および機能評価 (SAFE) 評価。 SAFE 身体検査、口腔相および咽頭相ドメインを使用して、嚥下障害の重症度を判定しました。
1日
機能的自立
時間枠:1日
機能的独立性は、機能的独立性測定 (FIM) の運動領域と認知領域によって評価されました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Selen serel arslan, Prof、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月29日

最初の投稿 (実際)

2024年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月29日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 19/833- A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する