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삼킴곤란 중증도 및 기능적 독립성 수준

2024년 3월 29일 업데이트: Atılım University

신경 질환 환자의 삼킴곤란 중증도와 관련된 기능적 독립 수준

기능적 독립성은 가능한 한 제한 없이 안전하게 일상 생활 활동을 수행할 수 있는 능력입니다. 기능적 독립성은 개인의 신체적, 사회적, 인지적, 심리적 능력에 따라 달라집니다. 따라서 완전한 기능적 독립성을 위해서는 이러한 모든 매개변수의 조화가 필요합니다.

삼킴곤란은 신경질환 환자의 50% 이상에서 나타날 수 있으며, 이를 신경성 삼킴곤란이라고 합니다. 이러한 환자에서는 근력 약화, 긴장도 변화, 감각 상실 및 협응 문제가 발생합니다. 통증과 피로도 자주 관찰됩니다. 이러한 환자들은 미세하고 전체적인 운동 운동에 문제가 있어 이동성과 이동 활동이 어려워집니다. 환자가 삼킴곤란을 겪는 경우 폐 문제, 영양실조, 탈수 등 생명을 위협하는 합병증이 동반됩니다. 신경학적 및 연하곤란 관련 문제는 모두 환자의 신체적, 심리적, 정서적, 인지적 기능에 부정적인 영향을 미칩니다. 연하곤란이 있는 신경학적 환자는 폐 기능 및 섭식과 같은 필수 기능에 더 많은 영향을 미치기 때문에 더 심각한 임상 상황에 처할 수 있습니다.

삼킴곤란으로 인한 영양실조는 근골격계를 포함한 많은 시스템에 부정적인 영향을 미칩니다. 삼킴곤란이 있는 노인을 대상으로 실시한 연구에서는 영양실조로 인해 전체 근육량과 연하근의 위축, 근육내 지방조직의 증가가 보고되었습니다. 근육량의 감소는 연하곤란 환자의 기능적 독립성에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 노인 인구를 대상으로 한 다른 연구에서는 삼킴 기능이 일상 생활 활동(ADL)의 기능적 독립성을 나타내는 지표인 악력 및 대퇴사두근 근력과 관련이 있음을 보여주었습니다. 이러한 연구는 또한 연하곤란이 노인 집단의 기능적 독립성과 관련이 있을 수 있음을 시사합니다. 따라서 신경성 삼킴곤란 환자의 경우 기능적 독립성이 감소할 수도 있습니다. 그러나 신경질환 환자의 삼킴곤란 중증도와 기능적 독립성 수준 사이의 관계를 조사한 연구는 없습니다. 따라서 연구자들은 신경질환 환자의 삼킴곤란 중증도와 기능적 독립성 수준 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Incek
      • Ankara, Incek, 칠면조, 06830
        • Atılım Uiveristy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

신경학적 장애가 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • 독립적으로 3미터 걷기
  • 수정된 바륨 삼킴 연구(MBSS)를 받았습니다.

제외 기준:

  • 삼키는 생리에 영향을 미칠 수 있는 자궁경부 질환이 있는 경우,
  • 류마티스 질환의 병력
  • 지난 6개월 이내에 정형외과 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 휠체어를 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연하곤란 환자(연구)
본 연구에서 PAS 점수 1을 받은 환자는 삼킴곤란이 없는 그룹(대조군)에 포함되었습니다. 2점에서 8점 사이의 점수를 받은 환자는 연하곤란이 있는 그룹(연구 그룹)에 포함되었습니다.
21명의 환자가 변형된 바륨 삼킴 연구 및 삼키는 능력 및 기능 평가(SAFE) 평가를 받았습니다. 삼킴곤란의 중증도를 결정하기 위해 PAS(Penetration Aspiration Scale) 및 SAFE 신체 검사, 구강 단계 및 인두 단계 영역을 사용했습니다.
기능적 독립성은 기능적 독립성 측정(FIM) 운동 및 인지 영역에 의해 평가되었습니다.
연하곤란이 없는 환자(대조군)
본 연구에서 PAS 점수 1을 받은 환자는 삼킴곤란이 없는 그룹(대조군)에 포함되었습니다. 2점에서 8점 사이의 점수를 받은 환자는 연하곤란이 있는 그룹(연구 그룹)에 포함되었습니다.
21명의 환자가 변형된 바륨 삼킴 연구 및 삼키는 능력 및 기능 평가(SAFE) 평가를 받았습니다. 삼킴곤란의 중증도를 결정하기 위해 PAS(Penetration Aspiration Scale) 및 SAFE 신체 검사, 구강 단계 및 인두 단계 영역을 사용했습니다.
기능적 독립성은 기능적 독립성 측정(FIM) 운동 및 인지 영역에 의해 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연하곤란 중증도
기간: 1 일
삼키는 연구 및 삼키는 능력 및 기능 평가(SAFE) 평가. SAFE 신체 검사, 구강기 및 인두기 영역을 사용하여 삼킴곤란의 중증도를 결정했습니다.
1 일
기능적 독립성
기간: 1 일
기능적 독립성은 기능적 독립성 측정(FIM) 운동 및 인지 영역에 의해 평가되었습니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: selen serel arslan, Prof, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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연하곤란 평가에 대한 임상 시험

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